Olası yan etkiler

Kural olarak Eufillin, sürekli tıbbi gözetim altında alındığında küçük çocuklar tarafından iyi tolere edilir. Bazı durumlarda çocuklarda ve yetişkinlerde aşağıdaki yan etkiler görülebilir:

• bebeğin sık sık geğirmesiyle birlikte mide ekşimesi;
• bağırsak rahatsızlığı, ishal;
• baş dönmesi, vestibüler sendrom;
• bulantı kusma;
• taşikardi atakları;
• terleme nöbetleri;
• Deri döküntüleri.

Çocuklar Eufillin tedavisi sırasında sıklıkla kaygı, uyku bozuklukları ve heyecanlanma yaşarlar. Tedavinin bitiminden sonra bu durumlar kendiliğinden ortadan kalkar.

Özel Talimatlar

Eufillin idrarda ürik asit düzeylerinin artmasına neden olabilir

Kullanım sırasında önemli miktarda kafein içeren yiyecek ve içecek tüketirken dikkatli olunmalıdır.

Solunum sisteminizi ve genel olarak sağlığınızı önemseyen ve düşünen, spor yapmaya devam eden, liderlik yapan, oldukça aktif bir insansınız sağlıklı görüntü hayatınız boyunca vücudunuz sizi memnun edecek ve hiçbir bronşit sizi rahatsız etmeyecek

Ancak muayenelere zamanında girmeyi, bağışıklığınızı korumayı unutmayın, bu çok önemli, aşırı soğumayın, ciddi fiziksel ve güçlü duygusal aşırı yüklenmelerden kaçının

Neyi yanlış yaptığınızı düşünmenin zamanı geldi...

Risk altındasınız, yaşam tarzınızı düşünmeli ve kendinize dikkat etmeye başlamalısınız. Beden eğitimi gereklidir, hatta daha iyisi spor yapmaya başlayın, en sevdiğiniz sporu seçin ve onu bir hobiye dönüştürün (dans, bisiklete binme, spor salonu veya sadece daha fazla yürümeye çalışın). Soğuk algınlığı ve gribi derhal tedavi etmeyi unutmayın, akciğerlerde komplikasyonlara yol açabilirler. Bağışıklığınızı güçlendirmeye çalışın, kendinizi güçlendirin, mümkün olduğunca sık doğada ve temiz havada olun. Planlı yıllık muayenelerden geçmeyi unutmayın, akciğer hastalıklarını başlangıç ​​​​aşamalarında tedavi etmek, ileri aşamalara göre çok daha kolaydır. Duygusal ve fiziksel aşırı yüklenmeden kaçının; mümkünse sigarayı veya sigara içenlerle teması ortadan kaldırın veya en aza indirin.

Alarmı çalmanın zamanı geldi! Sizin durumunuzda astım gelişme olasılığı çok yüksek!

Sağlığınız konusunda tamamen sorumsuz davranıyorsunuz, dolayısıyla akciğerlerinizin ve bronşlarınızın işleyişini bozuyorsunuz, onlara acıyın! Uzun yaşamak istiyorsanız vücudunuza karşı tüm tutumunuzu kökten değiştirmeniz gerekir. Öncelikle terapist, göğüs hastalıkları uzmanı gibi uzmanlara muayene olun, radikal önlemler almanız gerekiyor, aksi halde her şey sizin için kötü sonuçlanabilir. Doktorların tüm tavsiyelerine uyun, hayatınızı kökten değiştirin, belki işinizi, hatta ikamet ettiğiniz yeri değiştirmeli, sigara ve alkolü hayatınızdan tamamen çıkarmalı, bu tür kötü alışkanlıklara sahip insanlarla teması en aza indirmelisiniz, sertleşmelisiniz , bağışıklığınızı mümkün olduğunca güçlendirin, temiz havada daha fazla zaman geçirin. Duygusal ve fiziksel aşırı yüklenmeden kaçının. Tüm agresif ürünleri günlük kullanımdan tamamen çıkarın ve bunları doğal, doğal ilaçlarla değiştirin. Evde odanın ıslak temizliğini ve havalandırmasını yapmayı unutmayın.

Solunum tedavisi

Daha büyük çocuklarda bronş tıkanıklığının Eufillin ile tedavisi, inhalasyon kullanılarak yapıldığında çok daha etkili olacaktır. Modern kompresör cihazları, çocuklar için inhalasyon tedavisine olanak tanıyan özel ataşmanlarla donatılmıştır.

Bu yöntem, tıkanıklığı hızlı bir şekilde gidermenize ve çocuğun nefes almasını kolaylaştırmanıza olanak tanır, ancak tedaviye ancak bir doktora danıştıktan sonra başlayabilirsiniz.

1. Eufillin, difenhidramin ve enjeksiyon için su ile aşağıdaki oranda karıştırılır: Euphyllin ampulü + difenhidramin ampulü + 100 ml su.
2. Bebeğe en az 6 saat aralıklarla inhalasyon verilir.
3. İşlemin sonunda çocuğu birkaç dakika dinlendirip fiziksel aktivitesini minimuma indirmelisiniz.

Euftillin, şiddetli bronkospazmın eşlik ettiği birçok hastalığın tedavisinde kullanılan etkili antitussif ilaçlar grubuna aittir. Ancak, bu eşsiz ilacın birçok kompleksi tetiklediğini hatırlamakta fayda var. yan etkiler ve bir takım kontrendikasyonları var. Özellikle küçük bir hasta için tedavinin gerekli olduğu durumlarda, Eufillin ile tedavi konusunda kendi kararınızı vermeniz kesinlikle önerilmez.

Farmakoloji ve amaç

Eufilin Bronşları genişletir, spazmları hafifletir
, miyokardiyumu uyarır, kanı inceltir, idrar söktürücü etkisi vardır.

Solunum merkezinin CO2'ye duyarlılık eşiğini arttırma yeteneği, kandaki oksijen doygunluğunun yoğunlaşmasına yol açar. Vücutta metabolize edilir ve idrarla atılır.

Çoğu zaman bronşit için reçete edilir. Ayrıca aşağıdaki durumlar meydana geldiğinde ilaç kullanılır:

• bronşiyal veya kardiyak astım;
• migren;
• akciğer ödemi;
• kronik öksürük;
• apne - kısa süreli solunum durması. Horlama.

Önemli!
Eufillin bronş spazmlarını hafifletir, kanı inceltir, oksijenle doyurur,
Solunum merkezinin aktivitesini uyarır

farmakolojik etki

Eufillin, bronşların düz kaslarını gevşetir ve spazmları ortadan kaldırır, böylece bunlar üzerinde genişleyici bir etki yaratır. Ek olarak, solunum yolu epitelinin kirpiklerinin işleyişini iyileştirir, interkostal ve diyafram kasları dahil birçok kasın kasılmasını iyileştirir.

Eufillin, medulla oblongata'da bulunan solunum merkezini uyarabilir ve pulmoner ventilasyonu iyileştirerek kanın oksijenle doyurulmasına ve içindeki karbondioksit miktarının azaltılmasına yardımcı olabilir.

Euphyllin'in insan vücudu üzerindeki etki mekanizması, enzimlerden biri olan fosfodiesterazın inhibisyonudur. Bu, kas kasılmasından sorumlu olan hücrelere kalsiyum iyonlarının akışını azaltmaya ve bronş kaslarını gevşetmeye yardımcı olur. Eufillin ayrıca başta deri, böbrekler ve beyinde bulunan kan damarlarının tonunu da azaltır. Bu, pulmoner dolaşımdaki venöz duvarların gevşemesine yardımcı olarak içindeki basıncı azaltır.

Eufillin kullanımı böbreklere kan akışını iyileştirmeyi mümkün kılar, bu da idrar miktarının artmasına ve atılımının hızlanmasına yol açar. İlaç aynı zamanda kanın reolojik özelliklerini de iyileştiriyor, trombosit toplanmasını yavaşlatıyor, bu da kırmızı kan hücrelerini hasara karşı daha dirençli hale getiriyor. Eufillin kullanımı rahim üzerinde tokolitik bir etkiye yol açabileceği gibi mide suyunun asitliğini de artırabilir.

Hamilelik sırasında kullanın

Eufillin kullanımına ilişkin kılavuzlar ilacın hamilelik sırasında kullanımını sınırlandırmaktadır. Plasentadan sarkan ilacın fetus üzerinde olumsuz etkisi vardır. Gelişimsel patolojilere neden olmaz, ancak doğumdan sonra bebekte aritmi, zehirlenme ve kusma gelişir.

İlaç fetüste geri dönüşü olmayan değişikliklere yol açmaz, bu nedenle endikasyonlar varsa (ödem, plasental yetmezlik) hamile kadınlara dikkatle reçete edilebilir. Ancak tedavi sırasında bir kadının önerilen doza kesinlikle uyması gerekir.

Semptomları hafifletmek için kendi kendinize ilaç yazamazsınız. Jinekologlar, Eufillin'i reçete ederken, ilacın yararlarını ve ilacın olası zararlarını dikkate alırlar.

Ancak tedavi sırasında bir kadının önerilen doza kesinlikle uyması gerekir. Semptomları hafifletmek için kendi kendinize ilaç yazamazsınız. Jinekologlar, Eufillin'i reçete ederken, ilacın yararlarını ve potansiyel zararını dikkate alırlar.

Başvuru

Bu bronkodilatatör uygulanır aşağıdaki şekillerde
:

• kas içi;
• intravenöz olarak;
• bir sonda kullanarak;
• mikro lavmanlar;
• elektroforez;
• inhalasyon.

Intramüsküler enjeksiyon

Eufillin olağanüstü durumlarda kas içinden uygulanır. Enjeksiyonlar çok ağrılıdır ve günlük dozun 3-4 enjeksiyona bölünmesi gerekir. Enjeksiyon, bir yetişkin için günde 1500 mg'a kadar kalın bir iğne ile kalça içine yapılır. Eufillin çocuklarda aşağıdaki oranlarda kullanılır: 150 mg/10 kg ağırlık
. Parenteral uygulama süresinin süresi 14 günü geçmemelidir.

İntravenöz uygulama

Tehdit edici durumlarda aminofilin intravenöz olarak uygulanır. Üç ayın altındaki çocuklara 30-60, daha büyüklere - 60-500 mg reçete edilir. Enjeksiyon solüsyonunun uygulama süresi 5±1 dakikadır. Diğer durumlarda damlama uygulaması yapın
. Kesirli karıştırma kullanılır. Bu durumda 1-2 on mililitrelik ampul eşit miktarda salin solüsyonu ile seyreltilir. Elde edilen karışıma 0,25-0,5 dm3 izotonik sodyum klorür ekleyin. Damla uygulaması yaklaşık yarım saat sürer.

Sondayla yönetim

Yeni doğmuş bir bebekte, kalp atışlarında yavaşlama ve ciltte morarma ile birlikte çeyrek dakika veya daha uzun süre nefesini tutma atakları varsa, 20 mg / 20 mg oranında solüsyon burun-mide tüpü yoluyla mideye enjekte edilir. 4 kg ağırlık.

Bu yaklaşık 1 ml
intravenöz kullanım için çözüm. Gerekirse, dört kilogramlık bebeğe 0,4 ml ilaç kullanılarak işlemler günde iki kez tekrarlanır.

Doktorun takdirine bağlı olarak terapi süreci haftalarca sürebilir.

Mikrokristaller

Tedaviye devam etmenin gerekli olduğu, tablet almanın kontrendike olduğu ve artık ampullerde uygulanamadığı durumlarda kullanılırlar. İntravenöz veya intramüsküler uygulama için bir veya iki kap solüsyon, 20-30 cm3 ısıtılmış su ile seyreltilir ve dışkılamadan sonra rektal olarak uygulanır. Günde 2-4 enjeksiyon yapılması tavsiye edilir. Yöntem on altı yaşından itibaren uygulanabilir.

Elektroforez

Uygula yetişkinlerde osteokondroz için
, çocuklarda koksal eklemin displazisi ve ayrıca gerekirse kafa içi basıncını azaltır. Prosedür aşağıdaki gibidir:

• Gazlı bezi solüsyonla nemlendirin.
• Boyundaki veya sırtın alt kısmındaki sorunlu bölgeye uygulayın.
• Elektrotları uygulayın ve gücü açın. İşlem yaklaşık çeyrek saat sürer.

Elektroforezin tedavi süresi 10 seanstır. İşlem 4 haftadan büyük çocuklar tarafından kolaylıkla tolere edilir. Bununla birlikte, kontrendikasyonlar da vardır - tümörlerin varlığı, kalp ve cilt patolojileri, hipertansiyon.

Solunum

İlaç şunun için kullanılır: bronşiyal astım ataklarını hafifletmek
. Bir ampul artı difenhidraminli üç ampulün içeriği, aerosol püskürtme için bir kaba eklenir ve tuzlu su çözeltisiyle hacim 150 cm3'e ayarlanır. Bronşların lümeni genişler ve balgam daha hızlı çıkarılır. İlacın enjeksiyon sıklığı çocuk doktoru tarafından belirlenir.

Uygulama yöntemleri

İntravenöz akış yavaşça uygulanmalı, hastanın durumu izlenmeli ve işlem sırasında onunla konuşulmalıdır.

Enjeksiyon solüsyonunun doğru şekilde hazırlanması önemlidir. Bunun için 5 ml ilaç 15 ml sodyum klorürde seyreltilir, karışım 35-37 dereceye kadar ısıtılır ve ardından enjeksiyon yapılır.

Böylece ürün tahrişe neden olmaz ve hastalar tarafından iyi tolere edilir.

İlacın vücuda damlama yoluyla girmesi daha iyidir. Hazırlama teknolojisi aynıdır ancak 20 ml yüzde 2,4'lük aminofilin, 150 ml salin solüsyonu ile seyreltilir.

İlacın verilme tekniği, etkisi bir gün sürecek kadar bir hız gerektirir (damlalıktaki dağıtıcı, dakikada 35-45 damlaya ayarlanmıştır).

Kalçanın üst dış karesine kas içi enjeksiyon yapılır. Bunu yapmak için uzun bir iğne alın ve kesitinin intravenöz enjeksiyondan daha geniş olduğundan emin olun. Bu, ilacın kas tabakasına girmesine ve kan dolaşımı yoluyla tüm vücuda yayılmasına olanak sağlayacaktır. Böylece ilacın etkisi, “Eufillin”in yağ tabakasında birikmesinden (küçük bir iğne ile batırıldığında) daha erken ortaya çıkacaktır.

Form ve kompozisyonu bırakın

İlaç amaçlanıyor oral ve parenteral kullanım için
. İlaç endüstrisi, kas içi enjeksiyon için, 1 ml hacimde, 240 mg aktif bileşen aminofilin, bir ksantin türevi içeren aminofilin üretir. İntravenöz aminofilinin salınım şekli 5 veya 10 cm3'lük ampullerdir. Aminofilin konsantrasyonu, kas içi kullanım için ilaca göre 10 kat daha azdır. İlaç karton kutu başına 2; 5; 10 adet paketlenmiştir. Kit, orijinal talimatları ve ampulleri açmak için bir cihazı içerir.

Önemli!
İlaç iki çeşitte mevcuttur. Kas içi enjeksiyonlar için ilacın 240 mg/g aminofilin veya %24 içeren ampuller halinde kullanılması amaçlanmaktadır.

İntravenöz kullanım için ilacın içindeki aktif bileşenin konsantrasyonu 10 kat daha düşüktür.

İlaç kontrendikedir

Eufillin'i reçete ederken, doktor kontrendikasyonları ve ilacı almanın olası yan etkilerini dikkate almalıdır.

Bu ilaçla tedaviye mutlak kontrendikasyonlar şunlardır:

• epileptik sendrom öyküsü;
• böbrek yetmezliği;
• akut karaciğer yetmezliği;
• kardiyovasküler sistemin ciddi disfonksiyonu.

Uzmanlar ayrıca, ilacın yalnızca yan etki riski beklenen terapötik etkiden daha az olduğunda reçete edildiği Eufillin kullanımına ilişkin göreceli kontrendikasyonlara da dikkat çekiyor. Uzmanlar bu tür kontrendikasyonları içerir:

• gastrointestinal sistem hastalıkları;
• kronik kalp patolojileri.

Bu nedenle bir bebeğin Eufillin ile kendi kendine ilaç tedavisi çocuğun sağlığı için son derece tehlikeli olabilir, çünkü yalnızca bir doktor bu ilaçla tedavi ihtiyacını değerlendirebilir ve dozu ayarlayabilir.

Olumsuz reaksiyonlar ve doz aşımı

Hemen hemen her ilaç vücutta istenmeyen belirtilere neden olabilir. "Eufillin" bir istisna değildir.

Bu ilacı kullanırken pek çok olası yan etki vardır. İşte ana olumsuz reaksiyonların yaklaşık bir listesi:

• Quincke'nin ödemi;
• Deri döküntüleri;
• bayılma;
• uykusuzluk hastalığı;
• tahriş;
• aritmi;
• dispeptik bozukluklar.

Vücutta biriken ilaç miktarı 20 mg/kg ağırlığı aşarsa hastada aşırı dozda ilaç belirtileri gelişir:

• cildin hiperemi;
• konvülsiyonlar;
• uyarılma;
• kalp ritmi bozukluğu;
• hipotansiyon;
• böbrek fonksiyon bozukluğu;
• bilinç bulanıklığı, konfüzyon.

Bu tür bozukluklar sıklıkla yaşlı hastalarda görülür.

İlacın 40 mg/kg'a kadar dozlarda birikmesi komaya neden olur.

Eufillin'in yan etkileri

Çoğunlukla aşırı dozda ortaya çıkan en yaygın yan etkiler, baş dönmesi ve baş ağrıları, anksiyete ve sinirlilik, uykusuzluk, ajitasyon ve titremedir.
Ayrıca ilacı almak aşağıdakilere yol açabilir:

1. kardialji;
2. kan basıncında azalma;
3. deri döküntüsü;
4. ateş;
5. göğüs ağrısı;
6. albüminüri;
7. hematüri;
8. artan diürez;
9. artan terleme;

İlacın aşırı dozda alınması genellikle iştahın azalmasına, mide bulantısına, kusmaya ve bağırsak bozukluklarına neden olur. Böbrek yetmezliği ve iskelet kası nekrozu gibi ciddi sonuçlara yol açabilir.

İlacın özellikleri

Eufillin, bronşların kaslarını gevşeten ve kalp damarlarını genişleten bir bronkodilatördür. Önemli özelliği suda çözünmesidir ve bu da intravenöz veya intramüsküler uygulamayı mümkün kılar.

Birleştirmek

İlacın bir tableti 150 mg aminofilin içerir. Yardımcı madde olarak kalsiyum stearat ve patates nişastası kullanılır.

Dozaj biçimleri

• Eufillin, paketlenmiş tabletler şeklinde satılmaktadır. karton kutu. 30 adet için ortalama fiyat. 20 ruble.
• Ampullerdeki Eufillin (enjeksiyon çözeltisi (5 mi) aminofilin içerir - 120 mg, enjeksiyon için su yardımcı madde görevi görür. Ortalama fiyat (10 ampul için) 70 ruble.

farmakolojik etki

Eufillin bir ksantin türevi olup esasen bir bronkodilatatördür. Onun farmakolojik etki dayalı:

1. vücutta siklik adenosin monofosfat birikiminin arttırılması;
2. fosfodiesterazın inhibisyonu;
3. pürin reseptörlerinin bloke edilmesi;
4. kalsiyum iyonlarının hücre zarlarından akışını azaltmak;
5. düz kasların kontraktilitesinde azalma;
6. bronş kaslarının gevşemesi;
7. mukosiliyer klirensin arttırılması;
8. diyafram kasılmalarının uyarılması;
9. Solunum kaslarının fonksiyonunu iyileştirmek.

İlaç ayrıca aşağıdaki özelliklere sahiptir:

• Eufillin, karbondioksite duyarlılığı artırabildiği ve alveoler ventilasyonu iyileştirebildiği için solunum merkezi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir, bu da apne ataklarının şiddetini ve sıklığını azaltır.
• İlaç, kanın oksijenle doyurulmasına ve içindeki karbondioksit konsantrasyonunun azaltılmasına yardımcı olduğundan solunum fonksiyonunu normalleştirir.
• Kalp kası üzerinde uyarıcı bir etki de ortaya çıktı: İlaç, kasılmaların gücünü ve sayısını artırır, koroner arterlerdeki kan akışını iyileştirir ve damar tonusunu azaltır. Eufillin ayrıca trombüs oluşumunu azaltır ve mide salgılarının asitliğini arttırır.
• Büyük dozlar aynı zamanda enileptojenik etkiye de sahiptir.

Farmakodinamik

Eufillin, terbutalin ve salbutamol alırken elde edilen bronşların gevşemesini artırabilir ve mukoza zarının şişmesini azaltabilir. Bronkospazma yol açabileceğinden hiçbir durumda Eufillin'i beta blokerlerle birlikte almamalısınız.

Farmakokinetik

Eufillin alındıktan sonra% 90-100 biyoyararlanım ile emilir. Emilim oranı gıda alımıyla azalır, ancak değer sabit kalır. Eufillin'in etkisi Simetidin, Eritromisin, oral kontraseptifler ve grip aşısı ile güçlendirilir ve kandaki konsantrasyonu artar. Nikotin, karbamazepin, fenitoin ve rifampisin aynı anda alındığında konsantrasyon azalır.

Nikotin sadece yukarıdaki göstergeyi etkilemekle kalmaz, aynı zamanda metabolizmayı aktive eder ve aminofilin atılımının hızlanmasına yol açar. Eufillin, lityum atılımındaki artışı doğrudan etkiler.

Eufillin kullanımına ilişkin endikasyonlar aşağıda tartışılmaktadır.

Çocuklar için Eufillin

13 haftalıktan küçük çocuklarda parenteral uygulama yapılmaz. Canlı ağırlığa dayalı dozaj zordur ve buna uyulmaması öngörülemeyen sonuçlara yol açabilir. Doktor neden ampullerde aminofilin reçete ediyor? Çoğu zaman öksürük, bronkospazm, hipoksi, aşırı kafa içi basıncı
BEN.

Çocuklar için kesin dozaj, kilodan ziyade yaşa bağlı olarak önemlidir. Tabloda gösterilmektedir

*VN'nin yaş, hafta olduğu yer.

Daha büyük çocuklara ve yetişkinlere, duruma ve diğer hastalıkların varlığına bağlı olarak vücut ağırlığı başına 2-5 mg ilaç reçete edilir. Yaşlı insanlar ve karaciğer patolojilerinden muzdarip insanlar, minimum dozu reçete edin
İlacın vücuttan atılması engellendiği için. Sigara içmek ise tam tersine ilacın kandan uzaklaştırılmasını hızlandırır. Bu nedenle hastalıkları tedavi ederken maksimum dozaj gereklidir.

Yetişkinler için ampullerde Eufillin

Yetişkinler için ampul uygulaması aşağıdaki durumlarda akut durumlarda endikedir: Bronkospazmı hızla gidermeniz gerekiyor
. Eufillin, kas içi veya intravenöz olarak 14 günden fazla olmamak üzere kullanılır, daha sonra ilacı tablet formunda almaya geçmek gerekir.

Hamile ve emziren kadınlar için Eufillin

Aminofilin plasenta sınırını geçer, ancak fetus için nispeten güvenlidir ve anne için kusma, çarpıntı ve rahatsızlık ile kendini gösteren toksikoza neden olabilir.

Jinekologlar ödem veya annenin hayatını tehdit eden durumlar ortaya çıktığında bronkodilatör reçete eder.

13 haftalıktan küçük bebekler üzerindeki etkisi iyi araştırılmamıştır, bu nedenle ilaç emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır. Aksi takdirde emzirmeyi bırakmanız gerekir.

Yan etkiler

Ampullerde aminofilin kullanıldığında yan etkilere aşağıdaki patolojik semptomlar eşlik eder:

• uyarılma;
• asiri terleme;
• mide bulantısı;
• baş ağrısı;
• ishal;
• kalp atışı;
• alerji;
• basınç dalgalanmaları;
• kas titremeleri;
• poliüri.

Kontrendikasyonlar

Tabii ki, aminofilin ilacının kullanımı için kontrendikasyonlar vardır. Sebep başkasını ata
Terapi türü şöyle olmalıdır:

• epilepsi;
• tiroid bezinin patolojisi;
• ishal;
• BPH;
• kalp veya böbrek patolojileri;
• ksantin türevlerine aşırı duyarlılık;
• ihtiyarlık;
• Karayolu taşımacılığı yönetimi.

Analoglar

İlaç endüstrisi aşağıdaki ilaçları üretmektedir - ilacın analogları:

• Neoteopek;
• Teofilin;
• Aminofilin;
• Teobromin;
• Diprofilin;
• Theotard.

Kısıtlamalar

İlaç emziren kadınlara reçete edilmez. Hamilelik sırasında ne zaman kullanılır? ödem veya plasental yetmezlik
. İlacı kullandıktan sonra kadınlar çarpıntı ve baş dönmesi yaşarlar.

Farmakoloji endüstrisi, bronko-obstrüktif sendromu ortadan kaldırmak için bir dizi ilaç sunabilir. Bununla birlikte, en etkili olanı Eufillin adı verilen eski ve ucuz bir ilaçtır. Öyleyse, çocuklar ve yetişkinler için Eufillin ilacını kullanma talimatlarına, fiyatlarına, incelemelerine ve mevcut analoglara bakalım.

Euphyllin yönteminin kullanımı ve dozajı için talimatlar

Bir çözelti formundaki Eufillin kas içine ve damar içine uygulanır. Acil durumlarda parenteral kullanım haklıdır. Bu gibi durumlarda dozaj, hastanın durumunun ciddiyetine ve kilosuna göre ayrı ayrı hesaplanır.

Eufillin tabletleri genellikle yemeklerden sonra günde 1-3 kez 0.15 g miktarında alınır.Tedavi süresi ayrı ayrı seçilir ve birkaç günden birkaç aya kadar sürebilir.

Yenidoğan apnesinin tedavisinde, solunum duraklamaları 15 saniyeden fazla sürüyor ve kalp atışında yavaşlama varsa ilacın başlangıç ​​dozu ikiye bölünmüş olarak 5 mg/kg/gün olacaktır. İlaç genellikle nazogastrik tüp kullanılarak uygulanır. Durumun stabil hale gelmesinden sonra, 2 mg/kg/gün'lük idame dozu ikiye bölünmüş dozlar halinde reçete edilir. Çocuğun durumuna, yaşına ve kilosuna bağlı olarak ilacın optimal dozu büyük ölçüde değişebilir, bu nedenle yalnızca ilgili doktor reçete edebilir.

Catad_pgroup Antiastmatik ilaçlar

Eufillin çözümü - kullanım talimatları

İlacın tıbbi kullanımı için TALİMATLAR

Kayıt numarası:

Ticari unvan:

Eufilin

HAN:

Aminofilin

Dozaj formu:

intravenöz uygulama için çözüm

Birleştirmek:

1 ml'de şunlar bulunur:

Aktif madde:
enjeksiyon için aminofilin (aminofilin) ​​- 24,0 mg;

Yardımcı madde:
enjeksiyon için su - 1 ml'ye kadar

Tanım:

berrak, renksiz veya hafif renkli sıvı

Farmakoterapötik grup:

bronkodilatatör

ATX kodu:

R03DA05

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
İlaç fosfodiesterazı inhibe eder, dokularda siklik adenosin monofosfat birikimini arttırır, adenosin (pürin) reseptörlerini bloke eder, kalsiyum iyonlarının hücre zarı kanallarından akışını azaltır ve düz kasların kasılma aktivitesini azaltır.

Bronş kaslarını gevşetir, solunum merkezini uyarır ve alveolar ventilasyonu iyileştirir, bu da sonuçta apne ataklarının şiddetinde ve sıklığında bir azalmaya yol açar.

Kalbin aktivitesi üzerinde uyarıcı etkisi vardır, kalp kasılmalarının gücünü ve sıklığını arttırır, koroner kan akışını ve miyokardın oksijen ihtiyacını arttırır. Kan damarlarının (özellikle beyin, cilt ve böbreklerdeki) tonunu azaltır. Periferik venodilatör etkisi vardır, pulmoner vasküler direnci azaltır ve pulmoner dolaşımdaki basıncı düşürür. Böbrek kan akışını artırır, adrenalin bezleri tarafından adrenalin salınımını artırır. Orta derecede idrar söktürücü etkiye sahiptir. Ekstrahepatik safra kanallarını genişletir. Trombosit agregasyonunu engeller (trombosit aktive edici faktörü ve prostaglandin E2 alfayı baskılar), kırmızı kan hücrelerinin deformasyona karşı direncini arttırır (kanın reolojik özelliklerini iyileştirir), trombüs oluşumunu azaltır ve mikrosirkülasyonu normalleştirir.

Tokolitik etkiye sahiptir, mide suyunun asitliğini arttırır. Büyük dozlarda kullanıldığında epileptojenik etkiye sahiptir.

Farmakokinetik
İlacın biyoyararlanımı %90-100'dür.

300 mg'lık intravenöz uygulama ile maksimum konsantrasyona (7 mcg/ml) 15 dakika sonra ulaşılır.

Dağılım hacmi 300-700 ml/kg ("ideal" vücut ağırlığının %30-70'i) aralığında olup, ortalama 450 ml/kg'dır.

Yetişkinlerde plazma proteinleri ile iletişim -% 60, yenidoğanlarda -% 36, karaciğer sirozu olan hastalarda -% 36. Nüfuz eder anne sütü(alınan dozun %10'u), plasenta bariyeri yoluyla (fetal kan serumundaki konsantrasyon, anne kan serumundakinden biraz daha yüksektir).

Aminofilin, 10-20 mcg/ml konsantrasyonlarında bronkodilatör özellikler sergiler. 20 mg/ml'nin üzerindeki konsantrasyonlar toksiktir. Solunum merkezi üzerindeki uyarıcı etki, ilacın kandaki daha düşük bir içeriğinde (5-10 mcg/ml) gerçekleşir.

Çeşitli sitokrom P450 izoenzimlerinin katılımıyla karaciğerde daha da metabolize edilen serbest teofilinin salınmasıyla fizyolojik pH değerlerinde metabolize edilir. Sonuç olarak, farmakolojik aktiviteye sahip ancak teofilinden 1-5 kat daha düşük olan 1,3-dimetilürik asit (%45-55) oluşur. Kafein aktif bir metabolittir ve prematüre yenidoğanlar ve 6 aydan küçük çocuklar hariç, kafeinin son derece uzun yarı ömrü nedeniyle vücutta önemli bir birikimin meydana geldiği (% 30'a kadar) küçük miktarlarda oluşur. Aminofilin için bunun kadarı).

3 yaşın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde kafein birikimi olgusu yoktur.

Yenidoğanlarda ve 6 aydan küçük çocuklarda yarılanma ömrü 24 saatten fazladır; 6 aydan büyük çocuklarda - 3,7 saat; yetişkinlerde - 8,7 saat; sigara içenler için (günde 20-40 sigara) - 4-5 saat (sigarayı bıraktıktan sonra farmakokinetiğin normalleşmesi 3-4 ay içinde gerçekleşir); Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH), pulmoner kalp yetmezliği olan yetişkinlerde - 24 saatten fazla.

Böbrekler tarafından atılır. Yenidoğanlarda teofilinin yaklaşık %50'si değişmeden idrarla atılırken yetişkinlerde bu oran %10'dur ve bu da karaciğer enzimlerinin yetersiz aktivitesi ile ilişkilidir.

Kullanım endikasyonları:

Herhangi bir kökene sahip bronko-obstrüktif sendrom: bronşiyal astım (bronşiyal astımı olan hastalarda fiziksel eforla ve diğer formlar için ek bir çare olarak tercih edilen ilaç), kronik obstrüktif akciğer hastalığı, amfizem, kronik obstrüktif bronşit, pulmoner dolaşımda hipertansiyon, gece apnesi. İskemik serebrovasküler kaza (kafa içi basıncı azaltmak için kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

Sol ventriküler kalp yetmezliği (bunun bir parçası olarak) karmaşık terapi).

Kontrendikasyonlar

İlacın yanı sıra ksantin türevlerine karşı aşırı duyarlılık: kafein, pentoksifilin, teobromin. Şiddetli arteriyel hipotansiyon veya hipertansiyon, paroksismal taşikardi, ekstrasistol, kardiyak aritmilerle birlikte miyokard enfarktüsü, epilepsi, konvülsif hazırlık artışı, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, tirotoksikoz, pulmoner ödem, şiddetli koroner yetmezlik, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, hemorajik inme, retinal kanama gözler, yakın zamanda kanama öyküsü.

Dikkatlice

Sepsis, mide ve duodenumun peptik ülseri (geçmiş), yaşlılık (55 yaş üstü), kontrolsüz hipotiroidizm (birikim olasılığı), yaygın vasküler ateroskleroz, prostat hiperplazisi, çocukluk 14 yıla kadar (olası yan etkiler nedeniyle).

Gebelik ve emzirme

İlacın hamilelik sırasında kullanılması gerekiyorsa, anneye beklenen fayda fetusa yönelik potansiyel riskle karşılaştırılmalıdır.

Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Uygulama yöntemi: intravenöz olarak.

Yetişkinlere, 10-20 ml% 0.9'luk sodyum klorür çözeltisi içinde önceden seyreltilmiş 5-10 ml ilaç (0.12-0.24 g) yavaş yavaş (4-6 dakika boyunca) uygulanır.

Çarpıntı, baş dönmesi veya mide bulantısı hissi ortaya çıkarsa, uygulama hızı yavaşlatılır veya ilacın 10-20 ml'sinin (0.24-0.48 g) 100-150 ml% 0.9'da seyreltildiği damla uygulamasına geçilir. sodyum klorür çözeltisi; Dakikada 30-50 damla olacak şekilde uygulanır.

Parenteral uygulamadan önce çözeltinin vücut sıcaklığına kadar ısıtılması gerekir. Aminofilin, 14 günden fazla olmamak üzere günde 3 defaya kadar parenteral olarak uygulanır. Yetişkinler için intravenöz olarak uygulandığında daha yüksek aminofilin dozları: tek - 0,25 g, günlük - 0,5 g.

Gerekirse çocuklara 2-3 mg/kg'lık tek dozda damlama yoluyla aminofilin intravenöz olarak uygulanır. İntravenöz uygulamalı çocuklar için daha yüksek dozlar: tek - 3 mg/kg, günlük - 3 aya kadar - 0,03-0,06 g, 4 ila 12 ay arasında - 0,06-0,09 g, 2 ila 3 yaş arasında - 0,09- 0,12 g, 4 ila 7 yaş arası - 0,12-0,24 g, 8 ila 18 yaş arası - 0,25-0,5 g.

Yan etki

Sinir sisteminden: baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, ajitasyon, kaygı, sinirlilik, titreme.

Kardiyovasküler sistemden:çarpıntı, taşikardi (üçüncü trimesterde hamile bir kadın tarafından alındığında fetüste dahil), aritmiler, kan basıncında azalma, kardiyalji, anjina ataklarının sıklığında artış.

Sindirim sisteminden: gastralji, bulantı, kusma, gastroözofageal reflü, mide ekşimesi, peptik ülserin alevlenmesi, ishal, uzun süreli kullanımda - iştah azalması.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, deride kaşıntı, eksfolyatif dermatit, ateş.

Diğerleri: göğüs ağrısı, taşipne, yüzde "sıcak basması" hissi, albüminüri, hematüri, hipoglisemi, diürez artışı, terleme artışı.

İlacın dozu azaltıldığında, uygulama şekli değiştirildiğinde (jetten damlamaya) yan etkiler azalır.

Yerel reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde sıkışma, hiperemi, ağrı.

Doz aşımı

Belirtiler: iştah kaybı, gastralji, ishal, bulantı, kusma (kan dahil). Gastrointestinal kanama, taşipne, yüz derisinin kızarması, taşikardi, ventriküler aritmiler, uykusuzluk, motor ajitasyon, anksiyete, fotofobi. titreme, kasılmalar. Şiddetli zehirlenmelerde epileptoid konvülsiyonlar (özellikle herhangi bir uyarı belirtisi olmayan çocuklarda), hipoksi, metabolik asidoz, hiperglisemi, hipokalemi, kan basıncında azalma, iskelet kası nekrozu, konfüzyon, miyoglobinüri ile böbrek yetmezliği gelişebilir.

Tedavi: ilacın kesilmesi, zorla diürez, hemosorpsiyon, plazma emilimi, hemodiyaliz (düşük verim, periton diyalizi etkisizdir), semptomatik tedavi (kusma için intravenöz metoklopramid dahil). Konvülsiyon meydana gelirse, hava yolu açıklığını koruyun ve oksijen tedavisi uygulayın. Nöbetleri hafifletmek için, intravenöz olarak 0,1-0,3 mg/kg diazepam uygulayın (ancak 10 mg'ı geçmeyin).

Diğer ilaçlarla etkileşim

Asit çözeltileriyle farmasötik olarak geçimsizdir.

Glukokortikosteroidlerin, mineralokortikosteroidlerin (hipernatremi), genel anestezi ilaçlarının (ventriküler aritmi riskini artırır), merkezi sinir sistemini uyaran ilaçların (nörotoksisiteyi artırır) yan etkilerinin gelişme olasılığını artırır.

İshal önleyici ilaçlar ve oral östrojen içeren kontraseptifler, aminofilinin etkisini zayıflatır (sitokrom P450 enzimatik sistemine bağlanırlar ve aminofilinin metabolizmasını değiştirirler).

Mikrozomal oksidasyonun indükleyicileri olan rifampisin, fenobarbital, fenitoin, izoniazid, karbamazepin ve morasizin, dozunda bir artış gerektirebilecek aminofilinin klirensini arttırır.

Şu tarihte: eşzamanlı kullanım makrolid antibiyotikler, linkomisin, allopurinol, simetidin, izoprenalin, küçük dozlarda etanol, disülfiram, florokinolonlar, rekombinant interferon alfa, metotreksat, meksiletin, propafenon, tiyabendazol, tiklopidin, verapamil ve grip aşısı ile aminofilinin etki yoğunluğu artabilir, dozunun azaltılmasını gerektirebilir.

Beta-adrenerjik uyarıcıların ve diüretiklerin etkisini arttırır (glomerüler filtrasyonun arttırılması dahil), lityum preparatlarının ve beta blokerlerin etkinliğini azaltır.

Antispazmodiklerle uyumludur, diğer ksantin türevleriyle birlikte kullanmayınız.

Antikoagülanlarla aynı anda dikkatli bir şekilde reçete edin.

Özel Talimatlar

Tedavi sırasında çok miktarda kafein içeren yiyecek veya içecek tüketirken dikkatli olun.

Kullanmadan önce ilaç çözeltisi vücut sıcaklığına ısıtılmalıdır.

Araç sürme, makine kullanma ve psikomotor reaksiyonların konsantrasyonunu ve hızını gerektiren diğer faaliyetlerde bulunma becerisi üzerindeki etkisi.
İlacın tedavisi sırasında, araç, makine kullanılması veya artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunulması önerilmez.

Salım formu:

İntravenöz uygulama için çözelti 24 mg/ml.
Nötr cam ampullerde 5 veya 10 ml. Karton kutuda her biri 10 ampul, kullanma talimatı ve ampul kazıyıcıyla birlikte.
Her bir kabarcıklı pakette 5 ampul. Her biri 2 kabarcıklı paket, kullanım talimatları ve bir karton pakette bir ampul kazıyıcıyla birlikte.
Çentikli, uçlu veya kırılma halkalı ampulleri kullanırken kazıyıcı yerleştirmeyin.

Depolama koşulları:

2 ila 25°C sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi:

3 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Tatil koşulları

Reçetenin serbest bırakılması.

Üreticinin adresi/
Şikayetleri kabul eden kuruluş:

st. Bolşiye Kamenschiki, 9, Moskova, 115172

Üretim yeri

JSC "Moskhimfarmpreparaty" adını almıştır. NA Semashko"
1 inci. Radonezh'li Sergius, 15-17, Moskova. 107120;
2. st. B. Kamenshchiki, 9, Moskova. 115172.

• Kullanım Eufillin Talimatları
• İlacın Eufillin bileşimi
• İlaç Eufillin için endikasyonlar
• İlaç Eufillin için saklama koşulları
• Eufillin ilacının raf ömrü

ATX kodu: Solunum sistemi (R) > Bronşiyal astım tedavisine yönelik preparatlar (R03) > Bronşiyal astımın tedavisine yönelik sistemik kullanım için diğer ilaçlar (R03D) > Ksantin türevleri (R03DA) > Aminofilin (R03DA05)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

24 mg/ml intravenöz uygulama için çözelti: 5 ml amp. 10 adet.
Reg. No.: 19/03/566 30.05.2018 tarihinden itibaren - Kayıt dönemi. vurmak sınırlı değil

İntravenöz uygulama için çözüm renksiz veya hafif sarımsı, şeffaf.

Yardımcı maddeler: su d/i.

5 ml - ampuller (10) - karton kutular.
5 ml - ampuller (10) - karton paketler.

İlacın açıklaması EUPHYLLIN çözümü Belarus Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'nın resmi web sitesinde yayınlanan talimatlara dayanarak 2013 yılında oluşturulmuştur. Güncelleme tarihi: 01/23/2014

farmakolojik etki

Aminofilinin etkisi öncelikle içindeki teofilin içeriğinden kaynaklanmaktadır. Etilendiamin antispazmodik (spazmları giderici) aktiviteyi arttırır ve ilacın çözünmesini destekler. Aminofilinin önemli özellikleri sudaki çözünürlüğü ve intravenöz uygulama imkânıdır. Eufillin bronş kaslarını gevşetir, kan damarlarının direncini azaltır, koroner (kalp) damarları genişletir, pulmoner arter sistemindeki basıncı düşürür, renal kan akışını arttırır, esas olarak tübüler yeniden emilimin azalmasıyla ilişkili bir diüretik (diüretik) etkiye sahiptir. (böbrek tübüllerinde suyun yeniden emilmesi), su ve elektrolitlerin, özellikle sodyum ve klorür iyonlarının idrarla atılımında artışa neden olur. İlaç trombosit agregasyonunu (birbirine yapışmasını) güçlü bir şekilde engeller.

Adenozin reseptörlerini bloke eder, fosfodiesteraz aktivitesini inhibe eder, siklik AMP seviyesini arttırır, düz kas hücrelerinde iyonize kalsiyum seviyesini azaltır.

Kullanım endikasyonları

• Aminofilin bir teofilin ve etilendiamin kompleksidir ve amacı, düz kasları gevşeten ve bronkospazmı hafifleten teofilinin aktivitesi ile belirlenir;
• Astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığına bağlı bronkospazmın hafifletilmesi için aminofilin enjeksiyonu endikedir.

Dozaj rejimi

24 mg/ml aminofilin enjeksiyonu, yavaş intravenöz uygulama için tasarlanmıştır. Çözelti, küçük bir hacimde (5-10 mi) %5 dekstroz veya %0,9 sodyum ile önceden seyreltilmiş 5-10 ml ilaç (0,12-0,24 g) 4-6 dakika boyunca çok yavaş bir şekilde uygulanmalıdır. enjeksiyon için klorür çözeltisi.

İdame tedavisi, büyük miktarlarda infüzyon solüsyonlarının uygulanmasıyla sağlanabilir; uygulama hızı, her saat başı gerekli ilaç miktarını sağlayacak şekilde ayarlanır.

Tipik olarak, damlama yoluyla uygulandığında, ilacın 10-20 ml'si (0.24-0.48 g), 100-150 ml %0.9'luk sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilir ve dakikada 30-50 damla hızında uygulanır.

Parenteral uygulamadan önce çözeltinin vücut sıcaklığına kadar ısıtılması gerekir. Aminofilin, 14 günden fazla olmamak üzere günde 3 defaya kadar parenteral olarak uygulanır. İntravenöz uygulama ile yetişkinler için daha yüksek dozlarda aminofilin:

• bir kerelik – 0,25 g, günlük – 0,5 g.

Teofilin terapötik plazma konsantrasyonlarının 5 ila 20 mcg/mL arasında olduğu kabul edilir ve 20 mcg/mL'nin üzerindeki seviyelerin büyük olasılıkla toksisite ile ilişkili olduğu kabul edilir. İstenilen terapötik aralıkta plazma teofilin konsantrasyonlarına ulaşmak için gereken dozajda da bireysel hasta farklılıkları vardır.

Tedavi sırasında hastalar toksisite açısından yakından izlenmeli ve mümkünse teofilin seviyeleri de izlenmelidir; dozlar ideal vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır; teofilin metabolizmasındaki önemli dalgalanmalar nedeniyle ilaç 6 aylıktan küçük çocuklar için önerilmez. küçük çocuklarda.

Teofilin preparatı almayan hastalar

A. 6 mg/kg vücut ağırlığı aminofilinin yükleme dozu, 25 mg/dk'yı aşmayacak bir hızda yavaş bir şekilde IV olarak verilebilir.

B. Hastanın durumuna bağlı olarak sonraki 12 saatteki idame dozu şu şekilde hesaplanabilir:

• 6 ay ila 9 yaş arası çocuklar: 1,2 mg/kg/saat (12 saat sonra 1 mg/kg/saat'e azaltın);
• 9 ila 16 yaş arası çocuklar ve sigara içen genç erişkinler: 1 mg/kg/saat (12 saat sonra 0,8 mg/kg/saat'e düşer);
• sigara içmeyen sağlıklı yetişkinler: 0,7 mg/kg/saat (12 saat sonra 0,5 mg/kg/saat'e azaltın);
• yaşlı hastalar ve kor pulmonale'li kişiler: 0,6 mg/kg/saat (12 saat sonra 0,3 mg/kg/saat'e düşer);
• konjestif kalp yetmezliği veya karaciğer hastalığı olan hastalar: 0,5 mg/kg/saat (12 saat sonra 0,1-0,2 mg/kg/saat'e düşer);

Halihazırda teofilin alan hastalar

Yükleme dozu, yükleme dozu olarak uygulanan her 0,5 mg/kg teofilinin serum teofilin konsantrasyonunda 1 mcg/mL'lik bir artışa yol açacağı temel alınarak hesaplanabilir.

İdeal olarak uygulama, serum teofilini belirlenene kadar ertelenmelidir. Bunun mümkün olmadığı ve klinik durumun ilacın uygulanmasını gerektirdiği durumlarda serumda artışa yol açabileceği düşünülerek 3,1 mg/kg aminofilin (2,5 mg/kg susuz teofilin eşdeğeri) dozu uygulanır. Yükleme dozu olarak uygulandığında teofilin konsantrasyonu yaklaşık 5 mcg/ml'dir.

Yan etkiler

Aminofilin gastrointestinal tahrişe, merkezi sinir sisteminin uyarılmasına neden olabilir ve kardiyovasküler sistemi etkileyebilir. Özellikle enjeksiyon çok hızlı yapılırsa, IV enjeksiyonlarını hipotansiyon, aritmiler ve nöbetler takip edebilir. Ani ölümlerin de yaşandığı bildirildi. Şiddetli toksisite, önceden uyarı belirtileri olmadan meydana gelebilir.

Bağışıklık sistemi: alerjik reaksiyonlar.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: hipokalemi, hipofosfatemi, hiponatremi gibi metabolik bozukluklar.

Zihinsel bozukluklar: kaygı, uykusuzluk. Daha yüksek dozlar manik davranışlara ve sanrılara yol açabilir.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, konfüzyon, anksiyete, hiperventilasyon, baş dönmesi ve titreme. Daha yüksek dozlar nöbetlere neden olabilir.

Görme bozuklukları: görsel rahatsızlıklar.

Kalp bozuklukları:çarpıntı, taşikardi, kardiyak aritmiler, arteriyel hipotansiyon.

Gastrointestinal bozukluklar: bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, gastroözofageal reflü, gastrointestinal kanama.

Deri ve deri altı doku hastalıkları: döküntü, makülopapüler döküntü, kızarıklık, kaşıntı, ürtiker, eksfolyatif dermatit.

Genel ihlaller: IM enjeksiyonları ağrılıdır, ağrı birkaç saat sürer. Daha yüksek dozlar hipertermi ve susuzluğa neden olabilir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

• etilendiamine aşırı duyarlılığı olan veya teofilin, kafein ve teobromine alerjisi olan hastalarda aminofilin enjeksiyonu kullanılmamalıdır;
• Aminofilin diğer ksantin içeren ilaçlarla birlikte reçete edilmemelidir. Aminofilin ve/veya teofilinin terapötik dozları birden fazla uygulama yolu veya birden fazla ilaçla aynı anda uygulandığında ciddi toksisite riski artar;
• 6 aylıktan küçük çocuklarda IV aminofilin kullanımı genellikle önerilmez;
• Akut porfirisi olan hastalarda Aminofilin kullanımı kontrendikedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hayvanlarda üreme çalışmaları teofilin ile yapılmamıştır. Teofilinin hamile kadınlara uygulandığında fetusa zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Buna rağmen, fetüse yönelik potansiyel risk açısından teofilinin hamilelik sırasında güvenli kullanımı belirlenmemiştir; teofilin, fetüs üzerinde teratojenite veya başka olumsuz etkiler olmaksızın hamilelik sırasında kullanılmıştır. Kontrolsüz bronşiyal astım riski nedeniyle, aminofilin uygulamasının gerçekten gerekli olduğu hamilelik sırasında güvenliği genellikle sorgulanmaz. Hamilelik sırasında aminofilin kullanılması konusuna doktor tarafından karar verilir. Teofilin plasentayı geçer.

Teofilin anne sütüne geçer ve bazen emzirilen bebeklerde tahrişe veya diğer toksisite belirtilerine neden olabilir ve bu nedenle emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.

Özel Talimatlar

Aminofilinin merkezi sinir ve kardiyovasküler sistem üzerindeki istenmeyen uyarıcı etkilerini azaltmak için ilacın intravenöz uygulaması yavaş olmalı ve hızı 25 mg/dk'yı geçmemelidir.

Aminofilinin terapötik indeksi dardır ve özellikle tedavinin başlangıcında serum konsantrasyonları düzenli olarak izlenmelidir.

Aminofilin enjeksiyonu 55 yaş üstü hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.

Yaşlı hastalar veya kalp veya karaciğer hastalığı olanlar, teofilin toksisitesi belirtileri açısından yakından izlenmelidir.

Çocuklar teofilinin etkilerine karşı özellikle hassastır ve çocuklara aminofilin reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Kabul edilen terapötik aralık dahilindeki plazma konsantrasyonlarında teofilin reçete edilen çocuklarda nöbet raporları olmuştur. Nöbet aktivitesi öyküsü olan hastalarda alternatif tedavi düşünülmeli ve bu tür hastalarda Aminofilin Enjeksiyonu kullanılıyorsa, CNS hiperstimülasyonunun olası belirtileri açısından dikkatle izlenmelidir.

Teofilinin ortalama yarı ömrünün sigara içenlerde içmeyenlere göre daha kısa olması nedeniyle, ilk grupta daha yüksek dozda aminofilin gerekebilir.

İnfluenza aşısı yapılmış veya aktif influenza enfeksiyonu veya akut ateşli hastalığı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Aminofilinin klerensi azaldığından kalp yetmezliği, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu ve kronik alkolizm olan hastalara aminofilin dikkatle reçete edilmelidir.

Düzenli tedavi sırasında serum potasyum düzeyleri izlenmelidir. Bu, beta-2 agonistleri, kortikosteroidler veya diüretiklerle kombine tedavide veya hipoksi varlığında çok önemlidir.

Peptik ülser, hipertiroidizm, glokom hastalarında aminofilin dikkatli kullanılmalıdır. şeker hastalığıŞiddetli hipoksemi, hipertansiyon ve bozulmuş kalp fonksiyonu veya dolaşım, çünkü bu koşullar ağırlaşabilir.

Metilksantinler mide asiditesini artırabilir ve peptik ülser hastalığı öyküsü olan hastalarda kullanıldığında uygun önlemler alınmalıdır.

Aminofilin diğer ksantin içeren ilaçlarla birlikte reçete edilmemelidir.

Araba ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi hakkında bilgi yoktur.

Doz aşımı

Aminofilinin dar bir terapötik indeksi vardır. Teofilin toksisitesinin büyük olasılıkla 20 mcg/mL'nin üzerindeki serum konsantrasyonlarında meydana gelmesi muhtemeldir ve daha yüksek serum konsantrasyonlarında giderek şiddetli hale gelir.

Yetişkinlerde 3 g'ın üzerindeki dozlar ciddi olabilir (çocukta 40 mg/kg). Ölümcül doz yetişkinlerde 4,5 g kadar düşük olabilir (çocuklarda 60 mg/kg), ancak genellikle daha yüksektir.

Böbrek, karaciğer veya kalp-damar bozukluğu olan hastalarda aminofilinin büyük dozlarda IV olarak uygulanması veya enjeksiyonun hızlı bir şekilde yapılması durumunda yetişkinlerde ölüm meydana gelebilir.

Belirtiler: Hipoksi, ateş yokluğunda veya sempatomimetik ilaçların birlikte uygulanması sırasında taşikardi, teofilin toksisitesinin bir işareti olabilir.

Gastrointestinal semptomlar: anoreksi, mide bulantısı, kusma, ishal, kan kusma.

Nörolojik semptomlar: huzursuzluk, uykusuzluk, sinirlilik, baş ağrısı, ajitasyon, halüsinasyonlar, aşırı susama, hafif ateş, gözbebeklerinin genişlemesi ve kulak çınlaması. Nöbetler, önceden toksisite belirtileri olmadan da meydana gelebilir ve sıklıkla ölümle sonuçlanabilir. Çok ağır vakalarda koma gelişebilir.

Kardiyovasküler semptomlar:çarpıntı, aritmiler, arteriyel hipotansiyon, supraventriküler ve ventriküler aritmiler.

Metabolik belirtiler: Hipokalemi hızla gelişebilir ve ciddi olabilir. Hiperglisemi, albüminüri, hipertermi, hipomagnezemi, hipofosfatemi, hiperkalsemi, solunumsal alkaloz, metabolik asidoz ve rabdomiyoliz de meydana gelebilir.

Tedavi: Doz aşımı tedavisi destekleyici ve semptomatiktir.

Serum teofilin ve potasyum düzeyleri kontrol edilmelidir. Aktif kömürün tekrarlanan oral uygulaması, intravenöz uygulamadan sonra bile teofilinin vücuttan atılmasına yardımcı olur. Aktif kömürün oral yoldan uygulanmasına izin vermek için agresif antiemetik tedavi gerekebilir.

Konvülsiyonlar, diazepamın 0,1-0,3 mg/kg'dan 10 mg/kg'a kadar intravenöz uygulanmasıyla durdurulabilir. Sıvı ve elektrolit dengesinin yeniden sağlanması önemlidir. Hipokalemi IV potasyum klorür infüzyonu ile düzeltilmelidir. Ajite hastalarda diazepam ile sedasyon gerekebilir.

Hastanın astım hastası olmaması koşuluyla, taşikardiyi, hipokalemiyi ve hiperglisemiyi tersine çevirmek için propranolol IV olarak uygulanabilir.

Genel olarak teofilin hızlı bir şekilde metabolize olur ve hemodiyaliz gerekli değildir. Konjestif kalp yetmezliği veya karaciğer hastalığı olan hastalarda hemodiyaliz teofilinin klerensini 2 kat artırabilir.

Aşağıdaki durumlarda hemosorpsiyon dikkate alınmalıdır:

• bağırsak tıkanıklığı, birkaç doz aktif karbonun uygulanmasını engeller:
• plazma teofilin konsantrasyonları >80 mg/l (akut) veya >60 mg/l (kronik). Yaşlılarda teofilin konsantrasyonları >40 mg/L olduğunda hemosorpsiyon düşünülmelidir. Teofilin konsantrasyonundan ziyade klinik bulgular tedavi için en iyi rehberdir.

İlacın tıbbi kullanımı için talimatlar

Eufilin

Ticari unvan

Eufilin

Uluslararası tescilli olmayan ad

Aminofilin

Dozaj formu

İntravenöz uygulama için çözelti 24 mg/ml, 10 ml

Birleştirmek

1 ml çözelti içerir

aktif madde - aminofilin 24.0 mg

yardımcı madde- enjeksiyonluk su

Tanım

Berrak, renksiz veya hafif renkli sıvı

Farmakoterapötik grup

Obstrüktif solunum yolu hastalıklarının tedavisi için ilaçlar. Sistemik kullanım için obstrüktif hava yolu hastalıklarının tedavisine yönelik diğer ilaçlar.

Ksantinler

Aminofilin

ATX kodu R03DA05

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Biyoyararlanım - %90-100. İntravenöz uygulama ile kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona ulaşma süresi 0,3 g - 15 dakikadır, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 7 mcg / ml'dir. Dağılım hacmi 0,3-0,7 l/kg ("ideal" vücut ağırlığının %30-70'i) aralığında olup ortalama 0,45 l/kg'dır. Yetişkinlerde plazma proteinleri ile iletişim -% 60, yenidoğanlarda -% 36, karaciğer sirozu olan hastalarda -% 36. Plasenta bariyeri yoluyla anne sütüne nüfuz eder (alınan dozun %10'u) (fetal kan serumundaki konsantrasyon, anne serumundakinden biraz daha yüksektir).

Aminofilin, 10-20 mcg/ml konsantrasyonlarında bronkodilatör özellikler sergiler. 20 mg/ml'nin üzerindeki konsantrasyonlar toksiktir. Solunum merkezi üzerindeki uyarıcı etki, ilacın kandaki daha düşük bir içeriğinde (5-10 mcg/ml) gerçekleşir. Çeşitli sitokrom P450 izoenzimlerinin katılımıyla karaciğerde daha da metabolize edilen serbest teofilinin salınmasıyla fizyolojik pH değerlerinde metabolize edilir. Sonuç olarak, farmakolojik aktiviteye sahip ancak teofilinden 1-5 kat daha düşük olan 1,3-dimetilürik asit (%45-55) oluşur. Kafein aktif bir metabolittir ve prematüre yenidoğanlar ve 6 aydan küçük çocuklar hariç, kafeinin son derece uzun yarı ömrü nedeniyle vücutta önemli bir birikimin meydana geldiği (% 30'a kadar) küçük miktarlarda oluşur. Aminofilin için bunun kadarı).

3 yaşın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde kafein birikimi olgusu yoktur. Yenidoğanlarda ve 6 aya kadar çocuklarda yarılanma ömrü. - 24 saatten fazla; 6 aydan büyük çocuklarda - 3,7 saat; yetişkinlerde - 8,7 saat; “sigara içenler” için (günde 20-40 sigara) - 4-5 saat (sigarayı bıraktıktan sonra farmakokinetik 3-4 ay sonra normale döner); Kronik obstrüktif akciğer hastalıkları, pulmoner kalp hastalığı ve pulmoner kalp yetmezliği olan erişkinlerde - 24 saatten fazla Böbrekler tarafından atılır. Yenidoğanlarda teofilinin yaklaşık %50'si değişmeden idrarla atılırken yetişkinlerde bu oran %10'dur ve bu da karaciğer enzimlerinin yetersiz aktivitesi ile ilişkilidir.

Farmakodinamik

Bronkodilatör, pürin türevi; fosfodiesterazı inhibe eder, dokularda cAMP birikimini arttırır, adenosin (pürin) reseptörlerini bloke eder; Ca2+'nin hücre zarı kanallarından akışını azaltır, düz kasların kasılma aktivitesini azaltır.

Bronş kaslarını gevşetir, mukosiliyer klirensi arttırır, diyaframın kasılmasını uyarır, solunum ve interkostal kasların fonksiyonunu iyileştirir, solunum merkezini uyarır, karbondioksite duyarlılığını arttırır ve alveolar ventilasyonu iyileştirir, bu da sonuçta şiddetin azalmasına yol açar ve apne ataklarının sıklığı. Solunum fonksiyonunu normalleştirerek kanın oksijenle doyurulmasına ve karbondioksit konsantrasyonunun azaltılmasına yardımcı olur.

Hipokalemi koşullarında akciğerlerin havalandırmasını güçlendirir.

Kalbin aktivitesi üzerinde uyarıcı etkisi vardır, kalp kasılmalarının gücünü ve sıklığını arttırır, koroner kan akışını ve miyokardın oksijen ihtiyacını arttırır. Kan damarlarının (özellikle beyin, cilt ve böbreklerdeki) tonunu azaltır. Periferik venodilatör etkisi vardır, pulmoner vasküler direnci azaltır ve pulmoner dolaşımdaki basıncı düşürür. Böbrek kan akışını arttırır ve orta derecede idrar söktürücü etkiye sahiptir.

Ekstrahepatik safra kanallarını genişletir.

Mast hücre zarlarını stabilize eder, alerjik reaksiyonların aracılarının salınmasını engeller.

Trombosit agregasyonunu engeller (trombosit aktive edici faktörü ve PgE2 alfayı baskılar), kırmızı kan hücrelerinin deformasyona karşı direncini arttırır (kanın reolojik özelliklerini iyileştirir), trombüs oluşumunu azaltır ve mikrosirkülasyonu normalleştirir. Tokolitik etkiye sahiptir, mide suyunun asitliğini arttırır.

Büyük dozlarda kullanıldığında epileptojenik etkiye sahiptir.

Kullanım endikasyonları

status astmatikus (ek tedavi)

iskemik serebrovasküler kaza (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak)

Bronkospazm ve Cheyne-Stokes tipi solunum bozukluğu ile birlikte sol ventrikül yetmezliği

böbrek kökenli ödemli sendrom (karmaşık tedavinin bir parçası olarak)

Kullanım talimatları ve dozlar

Yetişkinler için:

5-10 ml 24 mg/ml'lik bir çözelti (0.12-0.24 g), 10-20 ml izotonik sodyum klorür çözeltisi ile önceden seyreltilmiş olan, yavaş bir şekilde (4-6 dakika boyunca) intravenöz olarak uygulanır. Çarpıntı, baş dönmesi veya mide bulantısı meydana gelirse, uygulama hızı yavaşlatılır veya damla uygulamasına geçilir; bunun için 10-20 ml 24 mg/ml solüsyon (0.24-0.48 g), 100-150 ml izotonik içinde seyreltilir. sodyum klorür çözeltisi; Dakikada 30-50 damla olacak şekilde uygulanır.

Eufillin, 14 günden fazla olmamak üzere günde 3 defaya kadar parenteral olarak uygulanır.

Yetişkinler için daha yüksek aminofilin dozları: tek - 0,25 g, günlük - 0,5 g.

Acil durumlar için Yetişkinler, 10-20 ml %0.9'luk NaCl çözeltisi içinde seyreltilmiş, en az 5 dakika boyunca yavaş yavaş uygulanan 6 mg/kg'lık bir dozda intravenöz olarak uygulanır.

Status astmatikus için intravenöz damla uygulaması endikedir - 720-750 mg.

Çocuklar için:

İlaç, yan etkileri nedeniyle 14 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

14 ila 18 yaş arası çocuklar için intravenöz olarak daha yüksek dozlar - günde tek 3 mc/kg - 0,25 ila 0,5 g.

Yan etkiler

- baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, ajitasyon, anksiyete, sinirlilik, titreme, ateş, kızarma

Çarpıntı, taşikardi, aritmi, kan basıncında düşme, bayılmaya kadar varan düşüş (hızlı intravenöz uygulama ile), kardiyalji, anjina ataklarının sıklığında artış

- mide ağrısı, ishal , mide bulantısı, kusma, gastroözofageal reflü, mide ekşimesi, peptik ülserin alevlenmesi, ishal, iştah kaybı (uzun süreli kullanımda)

- deri döküntüsü, kaşıntı, terlemede artış

Sertleşme, hiperemi, ağrı (enjeksiyon bölgesinde)

- göğüs ağrısı, taşipne

Hipoglisemi

Artan diürez, albüminüri, hematüri

İlacın dozu azaldıkça yan etki görülme sıklığı azalır.

Kontrendikasyonlar

14 yaşın altındaki çocuklar

Aşırı duyarlılık (diğer ksantin türevleri dahil: kafein, pentoksifilin, teobromin)

Epilepsi

Şiddetli arteriyel hiper veya hipotansiyon

Şiddetli taşiaritmiler

Hemorajik felç

Retina kanaması

Dikkatlice: gebelik, 55 yaş üstü ve kontrolsüz hipotiroidizm (birikim olasılığı), sepsis, uzun süreli hipertermi, gastroözofageal reflü, mide ve duodenumda peptik ülser (geçmiş), prostat adenomu.

İlaç etkileşimleri

Efedrin, beta-agonistler, kafein ve furosemid ilacın etkisini arttırır. Fenobarbital, difenin, rifampisin, izoniazid, karbamazepin veya sülfinpirazon ile kombinasyon halinde, ilacın dozlarında bir artış gerektirebilecek aminofilinin etkinliğinde bir azalma gözlenir. Dozun azaltılmasını gerektirebilecek makrolid antibiyotikler, linkomisin, allopurinol, simetidin, izoprenalin, beta blokerler ile kombinasyon halinde reçete edildiğinde ilacın klirensi azalır. Oral östrojen içeren kontraseptifler, ishal önleyici ilaçlar, bağırsak sorbentleri zayıflatır ve H2-histamin blokerleri, yavaş kalsiyum kanal blokerleri, meksiletin etkiyi arttırır (sitokrom P450 enzimatik sistemi ile ilişkilidirler ve aminofilin metabolizmasını yavaşlatırlar). Enoksasin ve diğer florokinolinlerle kombinasyon halinde kullanıldığında aminofilin dozu azaltılır. İlaç, lityum karbonat ve beta blokerlerin terapötik etkilerini baskılar. Beta-blokerlerin reçete edilmesi - aminofilinin bronkodilatör etkisine müdahale eder ve bronkospazma neden olabilir. Eufillin, glomerüler filtrasyonu artırarak ve tübüler yeniden emilimi azaltarak diüretiklerin etkisini güçlendirir. Dikkatle, aminofilin antikoagülanlar, diğer teofilin veya pürin türevleri ile aynı anda reçete edilir. Aminofilinin merkezi sinir sistemini uyaran (nörotoksisiteyi artıran) ilaçlarla birlikte kullanılması önerilmez. İlaç dekstroz solüsyonlarıyla kullanılamaz ve glukoz, fruktoz ve levüloz solüsyonlarıyla uyumlu değildir. Karışık çözeltilerin pH'ı dikkate alınmalıdır: asit çözeltileriyle farmasötik açıdan uyumsuz.

Glukokortikosteroidlerin, mineralokortikosteroidlerin (hipernatremi) ve genel anestezi ajanlarının (ventriküler aritmi riski artar) yan etkilerinin gelişme olasılığını artırır.

Enoksasin, küçük dozlarda etanol, disülfiram, florokinolonlar, rekombinant interferon alfa, metotreksat, meksiletin, propafenon, tiyabendazol, tiklopidin, verapamil ve grip aşısı ile eş zamanlı kullanıldığında, aminofilinin etki yoğunluğu artabilir, bu da dozun azaltılmasını gerektirebilir. onun dozu.

Özel Talimatlar

İlaç hastalara sürekli tıbbi gözetim altında dikkatle reçete edilir:

Şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda (karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği)

Mide ve duodenumun peptik ülseri (geçmiş), yakın geçmişte gastrointestinal sistemden kanama ile birlikte

Şiddetli koroner yetmezlik durumunda (miyokard enfarktüsünün akut fazı, anjina pektoris)

Yaygın vasküler ateroskleroz için

Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati için

Sık ventriküler ekstrasistol ile

Artan konvülsif hazırlık ile

Kontrolsüz hipotiroidizm (birikim olasılığı) veya tirotoksikoz ile

Uzun süreli hipertermi ile

Gastroözofageal reflü için

Prostat hipertrofisi ile.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında aminofilin kullanımı, fetüsün ve yenidoğanın vücudunda potansiyel olarak tehlikeli teofilin ve kafein konsantrasyonlarının oluşmasına yol açabilir. Anneleri hamilelik sırasında (özellikle üçüncü trimesterde) aminofilin alan yenidoğanların, metilksantin zehirlenmesinin olası semptomlarını izlemek için tıbbi gözetime ihtiyacı vardır. İlacın hamilelik sırasında reçete edilmesi, annenin tedavisine yönelik yararların ve fetüse yönelik potansiyel riskin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesini gerektirir ve yalnızca aşırı sağlık koşulları için gerçekleştirilir.

İlaç alınırken emzirme durdurulmalıdır.

İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri

Gelişme ihtimalini göz önünde bulundurarak yan etkilerİlaç tedavisi süresince araç kullanmaktan ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız.

Doz aşımı

Belirtiler: anoreksi, ishal, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, taşikardi, ventriküler aritmi, titreme, genelleştirilmiş konvülsiyonlar, hiperventilasyon, kan basıncında keskin azalma.

Tedavi: ilacın geri çekilmesi, vücuttan atılmasının uyarılması (zorla diürez, hemosorpsiyon, plazma emilimi, hemodiyaliz, periton diyalizi) ve semptomatik ilaçların reçete edilmesi. Diazepam (enjeksiyon yoluyla) nöbetleri hafifletmek için kullanılır. Barbitüratlar kullanılmamalıdır. Şiddetli zehirlenme durumunda (eufillin içeriği 50 g/l'den fazla) hemodiyaliz önerilir.

Teşekkür ederim

Site yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlamaktadır. Hastalıkların teşhis ve tedavisi mutlaka uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Bir uzmana danışmak gereklidir!

Eufillin, rahim, mesane, bronşlar, kan damarları, safra kanalları vb. gibi tüm iç organların düz kaslarını gevşeten antispazmodik bir ilaçtır. Düz kasların gevşemesi sayesinde Eufillin, herhangi bir nedensel faktörün neden olduğu iç organların spazmlarını ve aşırı kasılmalarını hafifletir. Böylece Eufillin kan damarlarını genişletir, bronkospazmı hafifletir, uterusun kasılma aktivitesini azaltır, düşük veya erken doğum tehdidini ortadan kaldırır, vb.

Eufillin'in formlarını, adlarını ve kompozisyonunu yayınlayın

Şu anda Eufillin, eski SSCB ülkelerindeki çeşitli ilaç fabrikaları tarafından, çoğu durumda aynı isim altında - "Eufillin" üretilmektedir. Ancak, ürünlerini diğerlerinden ayıran kendi adlarını kaydetmeye karar veren bazı ilaç fabrikaları, “Eufillin” kelimesini içeren çeşitli ad çeşitlerini kullanıyor. Genellikle bu gibi durumlarda, ilacın üretim tesisinin adıyla ilgili olan "Eufillin" e, örneğin Eufillin-Darnitsa, Eufillin-UBF ve diğerleri gibi bir kelime veya kısaltma eklenir. Ancak tüm bu ilaçlar aslında aynı şeydir, çünkü SSCB'de geliştirilen aynı teknoloji kullanılarak üretildiler. Aşağıdaki metinde, "Eufillin" adı altında, birbirinden yalnızca birkaç harfle farklılık gösteren, açıklanan tüm ilaçları kastedeceğiz.

Yani Eufillin üç dozaj formunda mevcuttur:

• Oral uygulama için tabletler;
• İntravenöz uygulama için çözüm;
• Kas içi uygulama için çözüm.

Kas içi veya intravenöz uygulamaya yönelik çözümlere genellikle "Ampullerde Eufillin" veya "Eufillin enjeksiyonları" denir. Eufillin tabletlerini kısaca belirtmek için genellikle özel bir isim kullanılmaz.

Euphyllin'in tüm dozaj formları, maddeyi aktif madde olarak içerir aminofilin aşağıdaki farklı miktarlarda:

• Tabletler – 150 mg aminofilin;
• İntravenöz uygulama için çözelti – 1 ml'de 24 mg aminofilin (%2,4);
• Kas içi uygulama için çözelti – 1 ml'de 240 mg aminofilin (%24).

Gördüğünüz gibi, intravenöz uygulama için çözelti, kas içi enjeksiyonlara göre 10 kat daha az aktif madde konsantrasyonuna sahiptir.

Kas içi ve intravenöz enjeksiyonlara yönelik çözümler, yardımcı bileşenler olarak yalnızca arıtılmış su ve koruyucu madde içerir; bu, farklı ilaç fabrikaları tarafından üretilen ilaçlar için farklı olabilir. Bu nedenle, bu özel enjeksiyon solüsyonunun yardımcı bileşenleri hakkında tam ve doğru bilgi edinmek için ilacın içerdiği talimatları dikkatlice incelemeniz önerilir. Euphyllin tabletleri, yardımcı madde olarak kalsiyum stearat ve patates nişastası içerir.

Tabletler 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 75, 80 ve 100 adetlik paketler halinde mevcuttur. İntravenöz uygulama için% 2,4'lük bir çözelti, 5 ml ve 10 ml'lik ampullerde mevcuttur. Kas içi uygulama için% 24'lük bir çözelti 1 ml ampullerde mevcuttur.

Eufillin - yemek tarifi

İntravenöz enjeksiyon için Eufillin çözeltisinin reçetesi şu şekilde yazılmıştır:
Rp: Sol. Euphyllini %2,4 – 10 ml
D.t.d. 10 numara inamp.
S. %0,9 NaCl'yi (tuzlu su) 10 ml seyreltin, yavaşça intravenöz olarak 10 ml enjekte edin.

Kas içi enjeksiyon için Euphyllin çözeltisinin reçetesi, intravenöz uygulama çözeltisiyle tamamen aynı şekilde yazılmıştır, ancak tek farkla - "Sol. Euphyllini" kelimesinden sonra% 24'lük konsantrasyon belirtilmiştir. S harfinden sonra doktor solüsyonun nasıl uygulanması gerektiğini belirtebilir. Bununla birlikte, çoğu zaman doktor reçetede çözümün nasıl uygulanacağını yazmaz, ancak bir kişiye enjeksiyon yapmanın kurallarını ve metodolojisini kelimelerle açıklar.

Eufillin tabletlerinin reçetesi şu şekilde yazılmıştır:
Rp: Sekme. Eufillini 150 mg
D.t.d. 10 numara intab.
S. Günde 3 defa 1 tablet alın.

Tariflerde "Rp" harflerinden sonra ilacın Latince adı (bu durumda Euphyllini) ve karşılığı dozaj formu(Çözüm - çözelti veya Tab. - tabletler). Adından sonra çözeltinin konsantrasyonu veya tabletlerin dozajı yazılır. "D.t.d." harflerinden sonraki satırda. Numara simgesinin altında eczacının reçeteyi sunan kişiye vermesi gereken ampul veya tablet sayısı belirtilir. Son olarak reçetenin son satırında “S” harfinden sonra ilacın nasıl kullanılması gerektiği yazar. Bu bilgi hastanın kendisine yöneliktir.

İlacın terapötik etkisi

Eufillin, bronşlar, safra kanalları, rahim, mesane, kan damarları, bağırsaklar vb. gibi içeriklerini hareket ettirmek için spastik kas kasılmaları yapması gereken iç organlarda bulunan düz kasların kasılma aktivitesini azaltır. Listelenen organların tümü, herhangi bir içeriğin hareketinde rol oynar: hava bronşlardan geçer, kan damarlardan akar, vb. Buna göre bu iç organlar, görevlerini yerine getirebilmek için düz kasların sağladığı kasılma hareketlerini gerçekleştirirler.

Düz kaslar aşırı derecede gerilirse, ritmik kasılmalar yerine spazm gelişir, organın lümeni keskin bir şekilde daralır ve çeşitli maddeler ya taşımayı tamamen durdurun ya da bu sürecin hızı önemli ölçüde yavaşlar. Sonuçta, kan damarındaki dar bir lümenden az miktarda kan akar ve hava da büyük zorluklarla keskin şekilde daralmış bronşlardan geçer vb. Organın normal açıklığını yeniden sağlamak ve maddelerin gerekli hızda ve miktarda düzenli taşınmasını sağlamak için düz kasların spazmını ortadan kaldırmak, yani onları gevşetmek gerekir. Kaslar gevşedikten sonra organın lümeni genişler ve tüm maddeler engellenmeden içinden geçebilir. Eufillin, düz kasların tam da bu şekilde gevşemesine ve buna bağlı olarak açıklığın yeniden sağlanmasıyla spazmlarının hafifletilmesine neden olur.

Pek çok iç organda düz kaslar bulunduğundan ve Eufillin seçici olmayan bir etkiye sahip olduğundan, kullanıldığında tüm düz kas yapıları gevşer ve buna bağlı olarak çeşitli sistemler üzerinde çoklu etkiler meydana gelir.

Dolayısıyla Eufillin'in çeşitli organ ve dokular üzerinde aşağıdaki terapötik etkileri vardır:

• Bronşların kaslarını gevşetir, lümenlerini genişletir ve böylece bronkospazmı hafifletir;
• Beyindeki solunum merkezinin işleyişini uyarır;
• Apne ataklarının sayısını ve şiddetini azaltır;
• Kalp kasılmalarının gücünü ve sıklığını artırır;
• Kardiyak kan akışının yoğunluğunu ve miyokardiyal oksijen talebini artırır;
• Kan damarlarının tonunu azaltır, onları rahatlatır ve kan basıncını düşürür;
• Dokulardaki periferik mikrosirkülasyonu iyileştirir;
• Böbreklere kan akışını arttırır ve böylece orta derecede idrar söktürücü etkiye sahiptir;
• Safra kanallarını genişleterek spazmı ve ağrıyı hafifletir;
• Alerjik reaksiyonların gelişmesini önler;
• Trombositlerin birbirine yapışmasını ve kan pıhtılarının oluşumunu azaltır;
• Kırmızı kan hücrelerinin deformasyona karşı direncini arttırır;
• Tokolitik bir etkiye sahiptir (rahmi rahatlatır ve düşük veya erken doğum tehlikesini ortadan kaldırır);
• Mide suyunun asitliğini arttırır;
• Yüksek dozlarda epilepsi ataklarına neden olabilir.

Gördüğünüz gibi, Eufillin'in terapötik etkileri oldukça geniştir, ancak çoğu zaman ilaç, kolesistit ve safra yollarının diğer hastalıklarında bronkospazmı ve spastik ağrıyı ortadan kaldırmak ve ayrıca mikro dolaşımı normalleştirmek için kullanılır. Ancak yine de Eufillin'in ana uygulama alanı bronkospazmın hafifletilmesidir.

Eufillin - kullanım endikasyonları

Tabletlerin ve enjeksiyon solüsyonlarının kullanımına ilişkin endikasyonlar farklıdır ve tabloya yansıtılmıştır.

İntravenöz ve kas içi enjeksiyonlar için Eufillin solüsyonlarının kullanımına ilişkin endikasyonlar	Euphyllin tabletlerinin kullanımı için endikasyonlar
Astım durumu	Herhangi bir kökene sahip bronko-obstrüktif sendrom (bronkospazm), örneğin astım, pulmoner hipertansiyon, uyku apnesi, KOAH vb.
Yenidoğanlarda apne
İskemi tipi serebrovasküler olay (karmaşık tedavinin bir parçası olarak)
Bronkospazm ve Cheyne-Stokes solunumu ile birlikte sol ventriküler yetmezlik
Böbrek ödemi (karmaşık tedavinin bir parçası olarak)

Yani, tabletlerin periyodik olarak tekrarlayan bronkospazm atakları ile hastalığın kronik seyrinde kullanılması tavsiye edilir. Ve intravenöz veya intramüsküler enjeksiyonlar, onları tetikleyen nedenden bağımsız olarak yalnızca akut, acil, yaşamı tehdit eden durumlar için endikedir.

İlacın standart dışı kullanımı (hangi prosedürler için kullanılır)

Eufillin, kan mikrosirkülasyonunu iyileştirmenin, gerginliği ve doku tonunu azaltmanın gerekli olduğu çeşitli durum ve hastalıkların tedavisinde kullanılır. Bu gibi durumlarda ilacın dokuya nüfuz etmesini sağladığı için elektroforez sırasında etkilenen bölgelere Eufillin verilmesi tavsiye edilir.

Eufillin ile elektroforez aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Osteokondroz;
• Çeşitli eklemlerin artrozu ve artriti;
• Kronik bronşit;
• Serebrovasküler kaza;
• Artan kafa içi basıncı;
• Çocuklarda kasların hipertonisitesi veya hipotonisitesi;
• Bebeklerde femur başı displazisi;
• Bebeklerde fontanelin uzun süre kapanmaması;
• Yetişkinlerde sinir lezyonları (örneğin fasiyal sinir).

Çoğu zaman, yetişkinlerde osteokondroz veya çocuklarda kas hipertonisitesi için Eufillin ile elektroforez yapılır.

Kullanım için talimatlar

Karışıklığı önlemek için Eufillin tabletlerini ve çözümlerini ayrı ayrı kullanmanın çeşitli nüanslarını ele alalım.

Eufillin tabletleri - kullanım talimatları

Tabletler yemeklerden sonra alınmalı, bütün olarak yutulmalı ve az miktarda su ile yıkanmalıdır (yarım bardak yeterlidir). Gerekirse (örneğin yutma güçlüğü çekiyorsanız), tablet ikiye veya dörde bölünerek arka arkaya yutulabilir.

Bronkospazmı tedavi etmek için yetişkinlerin günde 2 ila 3 kez Eufillin 150 mg (1 tablet) alması gerekir. Çocuklar için tabletlerin dozajı, vücut ağırlığına göre, 1 kg ağırlık başına 7-10 mg oranına göre ayrı ayrı hesaplanır. Bu şekilde hesaplanan Eufillin miktarı 4 doza bölünür. Örneğin 20 kg ağırlığındaki bir çocuğun günde 10*20=200 mg Euphyllin alması gerekir. Bu miktar - 200 mg - 4 doza bölünmelidir - 200/4 = 50 mg. Bu nedenle 20 kg ağırlığındaki bir çocuğun günde 4 defa 50 mg (1/3 tablet) Euphyllin alması gerekir.

Yetişkinler için izin verilen maksimum tek Eufillin dozu 500 mg'dır (3.3 tablet) ve günlük doz 1500 mg'dır (10 tablet). Çocuklar için en yüksek tek doz 1 kg başına 10 mg, günlük dozaj ise 1 kg başına 15 mg'dır.

Eufillin ile tedavi süresi, vücudun bireysel özelliklerine ve durumun normalleşme hızına göre belirlenir. Bu nedenle, bazı insanlar için bronkospazmı hafifletmek için Eufillin'i birkaç gün almak yeterli olurken, diğerlerinin ilacı arka arkaya 2 ila 5 ay alması gerekecek. Tedavi süresi, kişinin tıbbi geçmişini bilen, ilaçlara verdiği tepkilerin, durumun bireysel normalleşme hızının ve bronşiyal düz kas tonusunun azalmasının farkında olan ilgili hekim tarafından belirlenir.

Bir kişi Eufillin'i kendi başına alırsa, bronşların tamamen gevşemesinden sonra nefes alma kolaylığı ile kendini gösteren tedaviyi en geç 4 ila 5 gün sonra durdurmak gerekir.

Başlangıçta ilacın ağızdan alınmasından oluşan bağımsız tedaviyi ima eden Eufillin tabletlerinin kullanımı için belirtilen rejime ek olarak, bakım tedavisi seçeneği de vardır. Bu bakım terapisi, aynı ilacın bir çözeltisinin intravenöz enjeksiyonları kullanılarak akut bir durumun hafifletilmesinden sonra Eufillin tabletlerinin kullanımından oluşur. Eufillin ile idame tedavisi, enjeksiyonlarla elde edilen sonuçların korunmasını sağlamanın yanı sıra stabil remisyon elde etmeyi ve tekrarlanan şiddetli, yaşamı tehdit eden bronkospazm ataklarını önlemeyi amaçlamaktadır.

Bakım tedavisi, izin verilen maksimum ilaç kullanım miktarına ulaşılıncaya kadar her üç günde bir% 25 artırılabilen minimum Eufillin tablet dozajının alınmasıyla başlar. Tedavi süresi, bronkospazm ataklarının olmadığı stabil remisyonun başlama hızına göre belirlenir.

Yani yetişkinler için minimum bakım dozu şu şekildedir – her 6 saatte bir 1 tablet (yani günde 4 defa 1 tablet alın). Üç gün sonra dozaj% 25 oranında yani 1 tablet artırılabilir ve günde 4 değil 5 tablet alınabilir. Bu beşinci tablet dört parçaya bölünerek günde 4 defa 1+1/4 tablet alınabilir. Ancak günlük dört dozdan birinde ilave bir tableti bütün olarak alabilirsiniz. Örneğin, sabahları bir defada 2 tablet ve kalan üç doz boyunca bir defada bir tablet alın. Yetişkinler için idame tedavisi için maksimum günlük dozaj, 6 tablete karşılık gelen 900 mg'dır.

Çocuklar için, bakım tedavisinin başlangıç ​​​​dozu, vücut ağırlığına göre 1 kg başına 16 mg oranında hesaplanır. İlacın hesaplanan miktarı günde 3 ila 4 doza bölünür. Gerekirse, yetişkinlerde olduğu gibi, izin verilen maksimum değerlere ulaşılıncaya kadar günlük dozu her 3 günde bir% 25 artırabilirsiniz. Çocuklarda idame tedavisi için maksimum günlük dozaj yaşa göre belirlenir ve aşağıdaki gibidir:

• 1 yaşın altındaki çocuklar– dozaj şu formül kullanılarak hesaplanır: 0,3*hafta cinsinden yaş + 8;
• 1 – 9 yaş arası çocuklar– izin verilen maksimum günlük dozaj 1 kg başına 22 mg'dır;
• 9 – 12 yaş arası çocuklar– 1 kg başına 20 mg;
• 12 – 16 yaş arası çocuklar– 1 kg başına 18 mg.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığının tedavisinde daha düşük Eufillin dozları kullanılır. Terapi, akut dönemde, her yaştan insan (hem çocuklar hem de yetişkinler) için 1 kg ağırlık başına 5-6 mg oranında hesaplanan ilk tablet dozajı ile başlar. Eufillin'in vücut ağırlığına göre hesaplanan başlangıç ​​dozajı ya kas içinden uygulanır ya da bir kez tabletler halinde ağızdan alınır. Bundan sonra kişinin yaşına ve durumuna bağlı olarak daha sonraki bakım dozlarında Eufillin almaya geçilir:

• 0 ila 6 ay arası çocuklar – dozaj şu formül kullanılarak hesaplanır: 0,07 * hafta cinsinden yaş + 1,7. Hesaplanan Euphyllin miktarı çocuğa her 8 saatte bir (günde 3 defa) verilir.
• 6 – 12 ay arası çocuklar – şu formül kullanılarak hesaplanır: 0,05*hafta cinsinden yaş + 1,25. İlacın hesaplanan miktarı çocuğa her 6 saatte bir (günde 4 defa) verilir.
• 1 – 9 yaş arası çocuklar– Her 6 saatte bir 1 kg başına 5 mg.
• 9 – 12 yaş arası çocuklar
• 12 – 16 yaş arası çocuklar
• Sigara içmeyen veya karaciğer hastalığı olan yetişkinler – Her 6 saatte bir 1 kg başına 3 mg.
• Yetişkinlerin sigara içmesi – Her 6 saatte bir 1 kg başına 4 mg.
• Karaciğer hastalığı olan yetişkinler – Her 8 saatte bir 1 kg başına 2 mg.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığının remisyon dönemlerinde alevlenmeleri önlemek için yetişkinler günde 3 defa 1 tablet alabilir. İlaç iyi tolere edilirse, dozajın günde 3 kez 2 tablete çıkarılmasına izin verilir. Ancak dozaj her 3 günde bir 1 tablet eklenerek kademeli olarak artırılmalıdır.

Eufillin ampulleri - kullanım talimatları

Ampuller, sırasıyla intravenöz veya intramüsküler uygulama için tasarlanmış farklı konsantrasyonlarda bir Eufillin çözeltisi içerebilir. Ampul% 2,4 veya% 2'lik bir konsantrasyon gösteriyorsa, bu intravenöz uygulama için bir çözümdür. Çözeltinin konsantrasyonu% 24 ise, kas içi uygulama için tasarlanmıştır. Yani intravenöz ve intramüsküler enjeksiyonlar için solüsyonların konsantrasyonundaki fark 10 kattır. Bu çözümler birbirinin yerine kullanılamaz, bu nedenle enjeksiyon yapmadan önce daima ampule dikkatlice bakmalı ve bu özel ilacın konsantrasyonunu okumalısınız.

Eufillin'in intravenöz uygulaması yalnızca acil durumlarda, yaşamı tehdit eden bronkospazmın hızla giderilmesi gerektiğinde kullanılır. Akut durum düzeldiğinde, Eufillin tabletlerinin idame uygulamasına veya kas içi enjeksiyonlara geçilir. Bu durumda en iyi seçenek tabletlerdir ve kas içi enjeksiyonlar yalnızca kişinin herhangi bir nedenle tableti ağızdan alamadığı durumlarda (örneğin mide hastalıkları vb.) kullanılır. Ancak ilk fırsatta kas içi enjeksiyonlardan tablet alımına geçilmesi tavsiye edilir.

Bu nedenle, akut acil durumlarda, Eufillin intravenöz olarak uygulanır ("damlalık" yerleştirilir). Dozaj, kişinin yaşına ve kilosuna bağlı olarak ayrı ayrı hesaplanır veya belirlenir:

• 16 yaş üstü yetişkinler ve gençler – 1 kg ağırlık başına 6 mg;
• 3 aya kadar bebekler – günde 30-60 mg uygulayın;
• 4 – 12 ay arası çocuklar – günde 60-90 mg uygulayın;
• 2 – 3 yaş arası çocuklar– günde 90–120 mg uygulayın;
• 4 – 7 yaş arası çocuklar– günde 120-140 mg uygulayın;
• 8 – 16 yaş arası çocuklar– Günde 250–500 mg uygulayın.

Yukarıdaki oranlara göre hesaplanan Eufillin dozajı, 10-20 ml fizyolojik solüsyonda seyreltilir ve 5-10 dakika boyunca damla damla uygulanır (dakikada 40-80 damla hızı). Çocuklar için günlük dozajın 2 ila 3 uygulamaya bölünmesi tavsiye edilir.

Status astmatikus için, ağırlıktan bağımsız olarak, 1-2 saat boyunca intravenöz olarak 720-750 mg Eufillin uygulanır (ampullerden gelen 30-32 ml çözelti, 250 ml fizyolojik çözelti içinde seyreltilir).

Kas içinden, çeşitli koşullar için yetişkinlere günde 100-500 mg Eufillin uygulanır ve çocuklar için dozaj, 1 kg başına 15 mg oranına göre ayrı ayrı hesaplanır. Ayrıca günlük dozaj 3-4 eşit parçaya bölünerek günde 3-4 enjeksiyon yapılır.

Eufillin'in intramüsküler ve intravenöz kullanımı mümkün olduğu kadar kısa olmalı ve ilk fırsatta tablet almaya geçilmelidir. Eufillin çözeltilerinin izin verilen maksimum enjeksiyon uygulama süresi 14 gündür.

Jinekologlar, Eufillin'i hamile kadınlarda gestoz ve ödemin, plasenta yetmezliğinin ve ayrıca annenin yaşamı için bir tehdit nedeniyle ilacın derhal kullanılmasını gerektiren diğer durumların karmaşık tedavisinde reçete eder. Bu nedenle, Eufillin tamamen güvenli bir ilaç değildir, ancak "zararsızlık" derecesi, belirtildiği takdirde hamilelik sırasında kullanım için oldukça yeterlidir.

Bu nedenle, eğer doktor Eufillin'i hamile bir kadına reçete ettiyse, reçete edilen dozajı ve tedavi süresini kesinlikle gözlemleyerek alabilir. Ancak bir kadını endişelendiren herhangi bir belirti ortaya çıkarsa ilacı kendi başınıza kullanmamalısınız.

Çocuklar için Eufillin

3 aylıktan küçük çocuklar için enjeksiyon ve tabletlerdeki Eufillin sadece sağlık nedenleriyle reçete edilir. Daha büyük yaşlarda bile ilacın intravenöz ve intramüsküler enjeksiyonları yalnızca acil durumlarda gerçekleştirilir, çünkü Eufillin çocuğun kardiyovasküler sistemi üzerinde belirgin bir etkiye sahiptir, bunun sonucunda çözeltinin her uygulanmasından sonra bebeğin altında olması gerekir. bir doktorun gözetimi.

Ve daha ileri yaşlarda, tabletler, sıklıkla bronşit hastası çocuklarda gelişen bronkospazmların tedavisi için reçete yazan çocuk doktorlarının pratiğinde oldukça yaygın olarak kullanılmaktadır. Tablet formunda Eufillin'in ana kullanımı budur. Bununla birlikte, bronşit tedavisi için çocuk doktorları, Eufillin'i tabletler halinde değil, üretimi için% 2,4'lük bir çözeltinin kullanıldığı inhalasyon şeklinde reçete etmeyi tercih eder.

Bebeklik döneminde (bir yıla kadar), Eufillin kas hipertonisitesini hafifletmek, kafa içi basıncını azaltmak ve ayrıca serebrovasküler kazalarla ilişkili gelişimsel gecikmeleri ortadan kaldırmak için kullanılır. Bununla birlikte, bebeklerde Eufillin, kural olarak, elektroforezin fizyoterapötik prosedürü sırasında kullanılır, çünkü ilacın doğrudan ihtiyaç duyulan bölgelere uygulanmasına izin verir. Yani, ilacın elektroforez sırasında uygulanması, kan damarları, bronşlar, safra kanalları ve böbrekler üzerindeki belirgin sistemik etkilerden kaçınmanın yanı sıra mide ve bağırsakların olası tahrişinden kaçınmanıza ve aynı zamanda gerekli Eufillin konsantrasyonunu oluşturmanıza olanak tanır. etkilenen dokular.

Elektroforez, inhalasyon ve oral uygulama için aminofilin dozajları doktor tarafından belirlenir. Tipik olarak, bir çocuk için Eufillin tabletlerinin dozajı, 1 kg başına 7-10 mg oranına göre hesaplanır, ardından elde edilen değer günde 3-4 doza bölünür.

Öksürük için kullanın

Eufillin bronşları genişleterek balgamın daha kolay çıkarılmasını sağlar ve kişi ıslık çalmadan, hırıltı olmadan ve ağrılı öksürük atakları olmadan normal nefes alabilir. Bir yetişkin veya çocuk, kelimenin tam anlamıyla boğulduğu ağrılı öksürük saldırılarından rahatsız değilse, Eufillin kullanmaya gerek yoktur. Bu gibi durumlarda balgam söktürücü ilaçlar oldukça yeterlidir.

Ancak bir yetişkin veya çocuk şiddetli ve acı verici bir şekilde öksürürse, nefes almasını engelleyen ve kelimenin tam anlamıyla boğucu bir etkiye sahip olan tüm atakları geliştirirse, o zaman Eufillin'in günde 3 kez alınması tavsiye edilir. Yetişkinlerin 1 tablet, çocukların ise 1/4 - 1/3 tablet alması önerilir. Öksürük azaldıkça, geceleri yalnızca bir doz Eufillin (yetişkinler için 1 tablet ve çocuklar için 1/4 - 1/3) almaya geçmelisiniz, böylece sıklıkla geçişle birlikte ortaya çıkan öksürük atakları olmadan huzur içinde uyuyabilirsiniz. dikeyden yatay konuma. Tabletlerin alınması arasında en az 6 saatlik bir aralık bırakılmalıdır.

Hızlı iyileşme amacıyla, Eufillin tabletini aldıktan 10-15 dakika sonra sıradan maden suyu veya tuzlu su çözeltisinin solunması önerilir. Bu balgamın çıkarılmasını hızlandıracak ve buna bağlı olarak iyileşme süreci daha hızlı olacaktır.

İnhalasyon için Eufillin

İlaç bronşları genişlettiğinden, spazmı hafiflettiğinden ve balgamın çıkarılmasını kolaylaştırdığından, Eufillin ile inhalasyonlar obstrüktif bronşit için reçete edilir. Ancak ilaç tüm bu etkileri ancak sistemik kan dolaşımına girdiğinde, yani ağızdan veya enjeksiyon yoluyla alındığında gösterir.

Eufillin'in inhalasyon yoluyla kullanımı, endikasyon dışı reçete kategorisine girer, yani talimatlara uygun olmayan şekilde kullanılır. Ne yazık ki, bu tür inhalasyonlar oldukça yaygın olarak kullanılmaktadır, ancak etkinlikleri çok düşük olmasına rağmen, Eufillin'in mukoza ile temas ettiğinde pratikte önemli bir etkisi yoktur. Sonuçta, terapötik bir etki elde etmek için ilacın kana ulaşması gerekir.

Bu gibi durumlarda, inhalasyon sırasında su buharının solunum yoluna girmesi nedeniyle bronşların gevşemesi ve mukusun atılması meydana gelir. Yani, Eufillin ile solumanın etkinliği, sade su ile solumayla karşılaştırılabilir. Bu nedenle obstrüktif bronşiti tedavi etmek veya boğulma krizini hafifletmek için Eufillin ile inhalasyon kullanılması önerilmez.

Eufillin ile Elektroforez (bebekler, çocuklar, yetişkinler)

Her yaştan insanda Eufillin ile elektroforez, kas hipertonisitesini hafifletmek, kafa içi basıncını azaltmak, kalça displazisini, osteokondrozu ve artrozu tedavi etmek için yapılır. Yani belirli bir bölgedeki kan akışının arttırılmasının gerekli olduğu durumlar için Eufillin ile elektroforez önerilmektedir. Örneğin, bacakların hipertonisitesi ile, lomber bölgede, kafa içi basıncın artması veya serebral dolaşım yetmezliği - servikal omurlarda vb. ile Eufillin elektroforezi gerçekleştirilir.

Bu fizyoterapötik prosedür, sistemik etkilere neden olmadan lokal olarak etki gösterdiği için ilacın doğrudan etkilenen dokularda konsantrasyonunu oluşturmanıza olanak sağlar. Eufillin ile elektroforezin kullanılabilmesi tam olarak bu sistemik etkilerin yokluğundan kaynaklanmaktadır.