Tablety proti kašľu - oficiálny návod na použitie, typy mukaltických liekov, ako si vybrať správny liek. Tablety proti kašľu Thermopsis: návod na použitie Forma uvoľnenia Tablety proti kašľu

Prítomné tabuľky vedľajšie účinky, ktorej frekvencia je vyjadrená v percentách a odráža počet pacientov, u ktorých sa počas sledovaného obdobia vyskytol aspoň jeden prípad určitého vedľajšieho účinku. Na zoskupenie vedľajších účinkov hlásených v rôznych štúdiách sa použila štandardná terminológia WHO.
Vedľajšie účinky, ktoré viedli k prerušeniu liečby.

Podľa výsledkov V dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej štúdii u pacientov s depresiou prerušilo liečbu pre vedľajšie účinky 6 % zo 715 pacientov užívajúcich escitalopram v porovnaní s 2 % z 592 pacientov, ktorí dostávali placebo.
V štúdiách s fixnou dávkou sa podiel pacientov užívajúcich escitalopram 10 mg/deň, ktorí prerušili liečbu pre vedľajšie účinky, významne nelíšil od podielu pacientov užívajúcich placebo. Podiel pacientov, ktorí dostávali fixnú dávku escitalopramu 20 mg/deň, ktorí prerušili liečbu, bol 10 %, čo bol signifikantný rozdiel od pomeru pacientov, ktorí dostávali 10 mg/deň (4 %) a placebo (3 %). Vedľajšie účinky, ktoré spôsobili prerušenie liečby escitalopramom aspoň u 1 % pacientov, s incidenciou dvakrát vyššou ako pri placebe, boli nauzea (2 %), porucha ejakulácie (2 % mužov).

V dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej štúdii u pacientov s GAD prerušilo liečbu pre vedľajšie účinky 8 % zo 429 pacientov, ktorí dostávali escitalopram v dávke 10–20 mg/deň, v porovnaní so 4 % zo 427 pacientov, ktorí dostávali placebo. Vedľajšie účinky, ktoré spôsobili prerušenie liečby escitalopramom aspoň u 1 % pacientov, s výskytom dvojnásobne vyšším ako pri placebe, boli nauzea (2 %), nespavosť (1 %), únava (1 %).
Vedľajšie účinky pozorované v placebom kontrolovaných klinických štúdiách.
Závažná depresívna porucha.
Tabuľka 1 ukazuje vedľajšie účinky, ktoré sa pozorovali u pacientov užívajúcich escitalopram v dávkach 10–20 mg/deň (indikujú sa nežiaduce účinky zaznamenané najmenej u 2 % pacientov, ktoré prekračujú frekvenciu placeba).
Niečo, čo treba mať na pamäti. Aké sú údaje o vedľajších účinkoch? Získané z placebom kontrolovaných štúdií. Nedá sa použiť na predpovedanie výskytu vedľajších účinkov v bežnej lekárskej praxi. Td; stav pacienta a iné faktory sa môžu líšiť. Ktorý prevládal v klinických štúdiách. Podobne výskyt vedľajších účinkov uvedený v tabuľkách (v percentách) sa môže líšiť od tých, ktoré získali iní klinickí výskumníci atď.; Každý test na drogy sa môže uskutočniť za iných podmienok. Uvedené čísla však dávajú lekárovi predstavu o relatívnom podiele samotnej látky a ďalších faktorov (nesúvisiacich s liekom) na vzniku nežiaducich účinkov pri užívaní liekov v populácii.
Stôl 1.
Nežiaduce udalosti pozorované v placebom kontrolovaných klinických štúdiách pri liečbe pacientov s depresiou.

	Percento (%) pacientov
	Escitalopram (N=715)	Placebo (N=592)
Suché ústa	6	5
Nadmerné potenie	5	2
Závraty	5	3
Nevoľnosť	15	7
Hnačka	8	5
Zápcha	3	1
Dyspepsia	3	1
Bolesť brucha	2	1
Sú bežné
Príznaky podobné chrípke	5	4
Únava	5	2
Mentálne poruchy
Nespavosť	9	4
Ospalosť	6	2
Znížená chuť do jedla	3	1
Znížené libido	3	1
Poruchy dýchacieho systému
Nádcha	5	4
Sínusitída	3	2
Genitourinárne poruchy
	9
impotencia*	3
anorgazmia**	2

* Zaznamenané len u mužov: N=225 (escitalopram), N=188 (placebo).
** Zaznamenané len u žien: N=490 (escitalopram), N=404 (placebo).
Najčastejšie vedľajšie účinky. Súvisí s užívaním escitalopramu (výskyt 5 % alebo viac). Nerovnaká frekvencia výskytu v skupine s placebom. Td; pozorované pri užívaní escitalopramu najmenej 2-krát častejšie. Ako v skupine s placebom. Bola tam nespavosť. Poruchy ejakulácie (hlavne oneskorenie) u mužov. Nevoľnosť. Zvýšené potenie. Únava a ospalosť.
Nežiaduce účinky hlásené u najmenej 2 % pacientov v týchto klinických štúdiách a vyskytujúce sa menej často ako placebo: bolesť hlavy, infekcia dolných dýchacích ciest, bolesť chrbta, faryngitída, trauma, úzkosť.
Generalizovaná úzkostná porucha.
Tabuľka 2 uvádza vedľajšie účinky, ktoré sa pozorovali v placebom kontrolovaných štúdiách u pacientov užívajúcich escitalopram v dávkach 10 – 20 mg/deň (indikované sú nežiaduce účinky zaznamenané najmenej u 2 % pacientov a prekračujúce frekvenciu placeba).
Najčastejšie vedľajšie účinky. Súvisí s užívaním escitalopramu (výskyt 5 % alebo viac). Nerovnaká frekvencia výskytu v skupine s placebom. Td; pozorované najmenej 2-krát častejšie pri užívaní escitalopramu. Ako v skupine s placebom. Boli nevoľnosť. Poruchy ejakulácie (hlavne oneskorenie) u mužov. Nespavosť. Únava. Znížené libido a anorgazmia.
Tabuľka 2
Nežiaduce udalosti pozorované v placebom kontrolovaných klinických štúdiách pri liečbe pacientov s GAD.

Systémy tela/Vedľajšie účinky	Percento (%) pacientov
	Escitalopram (N=429)	Placebo (N=427)
Poruchy autonómneho nervového systému
Suché ústa	9	5
Nadmerné potenie	4	1
Poruchy centrálneho a periférneho nervového systému
Bolesť hlavy	24	17
Parestézia	2	1
Gastrointestinálne poruchy
Nevoľnosť	18	8
Hnačka	8	6
Zápcha	5	4
Dyspepsia	3	2
Zvracať	3	1
Bolesť brucha	2	1
Plynatosť	2	1
Bolesť zubov	2	0
Sú bežné
Únava	8	2
Príznaky podobné chrípke	5	4
Poruchy muskuloskeletálneho systému
Bolesť krku / ramena	3	1
Mentálne poruchy
Ospalosť	13	7
Nespavosť	12	6
Znížené libido	3	1
Nezvyčajné sny	3	2
Znížená chuť do jedla	3	1
Letargia	3	1
Zívanie	2	1
Genitourinárne poruchy
Poruchy ejakulácie* (hlavne oneskorenie)	14	2
anorgazmia**	6
Menštruačné poruchy	2	1

* Zaznamenané len u mužov: N=182 (escitalopram), N=195 (placebo).
** Zaznamenané len u žien: N=247 (escitalopram), N=232 (placebo).
Nežiaduce účinky zaznamenané v týchto klinických štúdiách u najmenej 2 % pacientov a pozorované menej často ako placebo: závrat, bolesť chrbta, infekcia dolných dýchacích ciest, rinitída, faryngitída atď.;
Závislosť vedľajších účinkov na dávke.
Vzťah medzi dávkou a odozvou bežných nežiaducich udalostí (výskyt ≥ 5 % v skupinách s 10 alebo 20 mg) sa skúmal v 2 štúdiách s fixnou dávkou. Celkový výskyt nežiaducich účinkov v skupine s 10 mg bol 66 % a bol porovnateľný s výskytom v skupine s placebom (61 %), zatiaľ čo v skupine s 20 mg bol vyšší výskyt nežiaducich účinkov 86 %.
Tabuľka 3 ukazuje časté vedľajšie účinky (≥5 %) pozorované v skupine s escitalopramom 20 mg/deň, s incidenciou približne dvojnásobnou ako v skupine s 10 mg/deň a približne dvojnásobnou v porovnaní s placebom.
Tabuľka 3.
Nežiaduce udalosti pozorované u pacientov s depresiou, ktorí dostávali placebo, 10 alebo 20 mg/deň escitalopramu.
Sexuálna dysfunkcia u mužov a žien počas užívania SSRI.
Tabuľka 4 ukazuje frekvenciu nežiaducich udalostí spojených so sexuálnou dysfunkciou u pacientov s depresiou a GAD (údaje z placebom kontrolovaných štúdií).
Tabuľka 4.
Sexuálne nežiaduce udalosti pozorované v placebom kontrolovaných klinických štúdiách.
Neuskutočnili sa žiadne špecifické štúdie na štúdium sexuálnej dysfunkcie počas liečby escitalopramom.
Zmeny vitálnych funkcií. Počas liečby escitalopramom v porovnaní s placebom sa nevyskytli žiadne klinicky významné zmeny vitálnych funkcií (pulz, SBP, DBP), vrátane ortostatických zmien so zmenami polohy tela.
Zmena telesnej hmotnosti. Kontrolované štúdie nepreukázali žiadnu zmenu telesnej hmotnosti u pacientov liečených escitalopramom v porovnaní s placebom.
Zmeny laboratórnych parametrov. Neboli pozorované žiadne klinicky významné zmeny v laboratórnych testoch.
Zmena EKG. Porovnanie EKG u pacientov. Tí, ktorí dostávajú escitalopram (N=625). racemát citalopramu (N=351) a placebo (N=527). Odhalené zníženie srdcovej frekvencie o 2,2 min-1 pri užívaní escitalopramu a o 2,7 min-1 pri racemáte citalopramu. V porovnaní so zvýšením o 0,3 min-1 pre placebo. Rovnako ako predĺženie intervalu QT o 3,9 ms pri užívaní escitalopramu a o 3,7 ms pri racemáte citalopramu v porovnaní s 0,5 ms pri placebe. Escitalopram ani racemát citalopramu nespôsobili rozvoj klinicky významných zmien na EKG.

Zlúčenina

Účinná látka: etamsylát.

Každá tableta obsahuje 250 mg etamsylátu.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová (E 330), kukuričný škrob, monohydrát laktózy, povidón, magnéziumstearát.

Popis

Biele alebo takmer biele, okrúhle, bikonvexné tablety.

Farmakoterapeutická skupina

Hemostatické činidlá. Vitamín K a iné hemostatické látky.

ATX kód: B02BX01.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Etamsylát je syntetické hemostatické a angioprotektívne činidlo, ktoré pôsobí v počiatočnom štádiu hemostázy (v štádiu interakcie medzi endotelom a krvnými doštičkami). Zlepšením adhézie krvných doštičiek a obnovením kapilárnej rezistencie znižuje čas krvácania a krvné straty.

Etamsylát nemá vazokonstrikčný účinok a neovplyvňuje fibrinolýzu a plazmatické koagulačné faktory.

Farmakokinetika

Odsávanie

Pri perorálnom podaní sa etamsylát pomaly a úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Absolútna biologická dostupnosť nebola stanovená. Po perorálnom užití 500 mg sa maximálna plazmatická koncentrácia 15 mcg/ml dosiahne približne po 4 hodinách.

Distribúcia

Etamsylát je dobre distribuovaný v tkanivách. Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 95 %. Preniká cez placentárnu bariéru. Podobné hladiny lieku sa pozorujú v materskej a pupočníkovej krvi. Nie je známe, či etamsylát prechádza do materského mlieka.

Metabolizmus

Etamsylát sa metabolizuje len v obmedzenej miere.

Odstránenie

Plazmatický polčas je v priemere 8 hodín. Približne 70 – 80 % perorálnej dávky sa vylúči v nezmenenej forme močom do 24 hodín. Nie je známe, či sa farmakokinetika etamsylátu u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene mení.

Vek

Neexistujú žiadne informácie o farmakokinetike lieku u detí a starších pacientov.

Indikácie na použitie

V chirurgii

Prevencia a liečba pred- a pooperačného kapilárneho krvácania pri všetkých zložitých operáciách alebo operáciách na dobre prekrvených tkanivách: v otorinolaryngológii, gynekológii, pôrodníctve, urológii, stomatológii, oftalmológii či plastickej a rekonštrukčnej chirurgii.

V terapii

Prevencia a liečba kapilárneho krvácania akéhokoľvek pôvodu a lokalizácie: hematúria, hemateméza, meléna, krvácanie z nosa, krvácanie z ďasien.

V gynekológii

Metrorágia, primárna menorágia alebo menorágia spôsobená vnútromaternicovým antikoncepčným telieskom pri absencii organickej patológie.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku lieku;

akútna porfýria;

deti do 6 rokov (pre túto formu uvoľnenia).

Preventívne opatrenia

Ak je liek predpísaný na zníženie silného a (alebo) predĺženého menštruačného krvácania a nie je možné dosiahnuť požadovaný účinok, je potrebné vylúčiť prítomnosť inej patológie, ktorá môže spôsobiť tento stav.

deti

Liek je vhodný na použitie u detí v odporúčaných dávkach.

Pacienti so zlyhaním obličiek

Bezpečnosť a účinnosť liečby etamsylátom u pacientov so zlyhaním obličiek sa neskúmali. Keďže etamsylát sa úplne vylučuje obličkami, v prípadoch zlyhania obličiek môže byť potrebné zníženie dávky.

Výsledky laboratórnych testov

Etamsylát užívaný v terapeutických dávkach môže ovplyvniť výsledky enzymatickej analýzy na stanovenie kreatinínu v smere znižovania ukazovateľov.

Aby sa vylúčil akýkoľvek možný účinok lieku na laboratórne parametre, pred prvým použitím Dicynonu sa vykonajú počiatočné testy (napr. krv), ktoré budú potrebné počas liečby.

Liek obsahuje laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými patológiami, ako je intolerancia galaktózy, nedostatok laktázy alebo glukózo-galaktózová malabsorpcia, nemajú užívať tento liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Neexistujú dostatočné klinické údaje o použití lieku tehotnými ženami.

Pokusy na zvieratách neodhalili žiadnu priamu alebo nepriamu toxicitu ovplyvňujúcu reprodukciu. Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.

Vzhľadom na nedostatok údajov o schopnosti lieku prechádzať do materského mlieka sa dojčenie počas liečby neodporúča. Ak dojčenie pokračuje, liek sa má ukončiť.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Nemá žiadny účinok.

Návod na použitie a dávkovanie

Na perorálne podanie.

Dospelí a tínedžeri (nad 14 rokov)

Pred operáciou: 1–2 tablety Dicynone250 mg(250 – 500 mg) jednu hodinu pred operáciou.

Po operácii: 1–2 tablety Dicynone250 mg(250 – 500 mg) každých 4 – 6 hodín tak dlho, kým riziko krvácania pretrváva.

V terapii: zvyčajne 2 tablety Dicynone250 mg(500 mg) 2-3x denne (1000-1500 mg) s jedlom, s malým množstvom tekutiny.

V gynekológii pre menometrorágiu: 2 tablety každá Dicynone250 mg(500 mg) 3-krát denne (1500 mg) s jedlom, s malým množstvom tekutiny. Liečba začína 5 dní pred očakávaným začiatkom mesačného krvácania a pokračuje 10 dní.

Deti (6 – 14 rokov)

Polovičná dávka pre dospelých.

Pacienti so zlyhaním pečene alebo obličiek

Neuskutočnili sa žiadne klinické štúdie u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek. Preto je pri predpisovaní tabliet Dicinonu 250 mg takýmto pacientom potrebná opatrnosť.

Starší pacienti

Nevyžaduje sa žiadna úprava dávky.

Vynechanie lieku

Ak vynecháte dávku, užite svoju pravidelnú dávku hneď, ako si spomeniete. Neužívajte vynechanú dávku, kým nie je takmer čas na ďalšiu dávku. Nikdy nezdvojnásobujte dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Vedľajší účinok"type="checkbox">

Vedľajší účinok

V závislosti od frekvencie výskytu a orgánového systému sú vedľajšie účinky klasifikované v súlade s dohovorom MedDRA nasledovne: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100,< 1/10), нечастые (≥ 1/1000, < 1/100), редкие (≥ 1/10 000, < 1/1000), очень редкие (≥ 1/10 000), частота неизвестна (невозможно определить исходя из имеющихся данных).

Gastrointestinálne poruchy

Časté: nevoľnosť, hnačka, nepohodlie v brušnej oblasti.

Poruchy kože a podkožného tkaniva

Časté: vyrážka.

Celkové poruchy a poruchy v mieste podania

Časté: asténia.

Veľmi zriedkavé: horúčka.

Poruchy nervového systému

Časté: bolesť hlavy.

Cievne poruchy

Veľmi zriedkavé: tromboembolizmus.

Poruchy krvi a lymfatického systému

Veľmi zriedkavé: agranulocytóza, neutropénia, trombocytopénia.

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva

Zriedkavé: artralgia (bolesť kĺbov), bolesť chrbta/spodnej časti chrbta.

Poruchy imunitného systému

Veľmi zriedkavé: precitlivenosť, anafylaktický šok.

Poruchy metabolizmu a výživy

Veľmi zriedkavé: akútna porfýria.

Tablety proti kašľu (tak sa im hovorí) sú cenovo dostupným liekom, ktorý pomáha zbaviť sa bežného príznaku ochorení dýchacích ciest, reflexu kašľa, sprevádzaného uvoľňovaním hlienu alebo takzvaného suchého hlienu.

Na farmaceutickom trhu sú prítomné už desaťročia. V sovietskych časoch stálo balenie drogy len pár kopejok a bolo v každej domácej lekárničke. Dnes sú stále dostupné a žiadané termopsie tablety, sú vyrobené z prírodných rastlinných materiálov a neobsahujú chemické zložky.

Aktívnou zložkou tabliet proti kašľu je termopsia. Je to liečivé trvalka z čeľade bôbovité, rastúce na Urale, Sibíri, Mongolsku a Tibete. Liečivé vlastnosti rastlina je určená jej zložením. Listy a stonky termopsie obsahujú päť druhov alkaloidov, saponíny, slizovité zlúčeniny, triesloviny, silice, živice a kyselinu askorbovú.

Klinická a farmakologická skupina

Bylinný liek s expektoračným účinkom.

Podmienky predaja z lekární

Môže kúpiť bez lekárskeho predpisu.

cena

Koľko stoviek tabliet proti kašľu zn je v lekárňach? priemerná cena je na úrovni 30 rubľov.

Zloženie a forma uvoľňovania

Produkt je dostupný vo forme tabliet. Každá šedá (niekedy zelenkastá) tableta je vyrobená z lisovaného prášku obsahujúceho:

• Thermopsis (0,0067 g);
• Hydrogenuhličitan sodný (0,25 g).

Thermopsis je rastlina, ktorá rastie v celej Severnej Amerike a Ázii. Už dlho je známy ako účinný prostriedok proti kašľu a často sa používa vo farmaceutickom priemysle na výrobu vysoko kvalitných liekov. Tablety proti kašľu obsahujú dostatočné množstvo extraktov z tejto bylinky, čo vysvetľuje terapeutický účinok.

farmakologický účinok

• odstránenie črevnej atónie,čo je obzvlášť užitočné pri chronickej zápche, syndróme dráždivého čreva, po operácii brucha;
• stimulácia chuti do jedla– používa sa pri nechutenstve somatickej a neurogénnej povahy, pri zhoršení chuti do jedla v dôsledku infekčných a zápalových ochorení;
• zvýšenie systémového tlaku– to je dôvod, prečo sa bylina používa na arteriálnu hypotenziu;
• výtok spúta - látky obsiahnuté v rastline nielen transformujú neproduktívny kašeľ na vlhký, ale tiež pomáhajú odstraňovať hlien a hlien z priedušiek a alveol;
• dilatácia malých ciev, zmiernenie bolesti hlavy - v tomto prípade môže bylinný liek odstrániť cefalgiu v dôsledku cievneho kŕča alebo svalového napätia;
• sedatívny účinok- užitočné pri liečbe depresie, úzkosti, psychózy.
• rastlina môže zvýšiť tonus maternice, má protizápalový účinok, zmierňuje príznaky horúčky (slabosť, zimnica).

Pokiaľ ide o hydrogénuhličitan sodný, pomáha znižovať viskozitu spúta, čím stimuluje sekréciu prieduškových žliaz.

Všetky zložky týchto tabliet sa ideálne vstrebávajú tráviacim traktom. Maximálny účinok lieku sa pozoruje tridsať až štyridsať minút po perorálnom podaní a trvá dve až šesť hodín. Liečivo sa z tela odstraňuje bronchiálnymi žľazami, sliznicou dýchacích ciest a obličkami.

Indikácie na použitie

Na čo pomáhajú Tablety proti kašľu sa predpisujú pacientom perorálne na symptomatickú liečbu ochorení dýchacích ciest sprevádzaných obsedantným záchvatovitým a neproduktívnym kašľom, a to:

1. Laryngotracheitída;
2. bronchiolitída;

Kontraindikácie

Akákoľvek forma lieku s obsahom extraktu z termopsie je kontraindikovaná v nasledujúcich podmienkach:

• bronchiálna astma;
• respiračné zlyhanie;
• obdobie tehotenstva a laktácie;
• individuálna intolerancia na zložky lieku;
• peptický vred žalúdka a dvanástnika (vrátane anamnézy);
• pľúcne ochorenia so sklonom k ​​hemoptýze (tuberkulóza, rakovina pľúc);
• akútna forma pyelonefritídy alebo glomerulonefritídy.

Pacienti s hypertenziou by mali byť obzvlášť opatrní pri užívaní liekov na báze termopsie, pretože počas liečby je vysoká pravdepodobnosť zvýšenia krvného tlaku. Pod dohľadom lekára a len vtedy, ak je to indikované, sa liek predpisuje deťom mladším ako 12 rokov.

Predpis počas tehotenstva a laktácie

Údaje týkajúce sa bezpečnosti tabliet proti kašľu pre tehotné ženy a plod nie sú k dispozícii a nie je známe, či liečba môže nepriaznivo ovplyvniť vnútromaternicový vývoj dieťaťa. Vzhľadom na tieto údaje sú tablety proti kašľu kontraindikované vo všetkých štádiách tehotenstva.

Aktívne aktívne zložky drogy sa môžu uvoľňovať z materské mlieko a vstupujú do tela dieťaťa, takže tablety proti kašľu by nemali užívať dojčiace matky. Ak je liečba liekom nevyhnutná, mali by ste rozhodnúť o zastavení laktácie alebo sa poradiť s lekárom, aby ste vybrali iný účinný a bezpečný liek proti kašľu.

Dávkovanie a spôsob podávania

Ako je uvedené v návode na použitie, dávkovanie tabliet proti kašľu pre rôzneho vekuĎalšie:

• Pre deti staršie ako 12 rokov sa liek predpisuje jedna tableta 2 až 3 krát denne. Doba liečby zvyčajne nepresiahne päť dní. Ak je kurz ukončený, ale kašeľ zostáva, rozhodnutie o predĺžení liečby môže urobiť iba lekár.
• Dospelí tiež užívajú tabletu trikrát denne, priebeh liečby trvá od 3 do 5 dní. So súhlasom lekára je možné zvýšiť počet tabliet pod neustálym dohľadom zdravotníckeho personálu.

Keďže termopsia má účinok, ktorý dráždi sliznicu žalúdka a nervové zakončenia, predávkovanie liekom môže vyvolať ťažkú ​​nevoľnosť a zvracanie.

Na odstránenie problému sa používa výplach žalúdka. Tento liek nie je predpísaný malým deťom, pretože môžu reagovať na jeho zloženie a deti majú tiež veľmi vysokú citlivosť na rôzne lieky, ktoré spôsobujú nevoľnosť. Centrum zvracania, ktoré nie je úplne vytvorené, rýchlo reaguje na dráždivú látku a liek sa stáva príčinou silného zvracania a výskytu alergických reakcií.

Vedľajší účinok

Prítomnosť individuálnej neznášanlivosti u pacienta na aktívne zložky termopsisového bylinného lieku, ako aj použitie dávok presahujúcich odporúčané dávky, môže viesť k rozvoju nasledujúcich nežiaducich reakcií tela:

• nevoľnosť, vracanie;
• paroxysmálna bolesť v bruchu (horná časť a pupočná oblasť);
• alergické reakcie (svrbivá vyrážka, akútna žihľavka, angioedém, menej často - anafylaktický šok).

Ak používate bylinku so sladkým drievkom v sirupe po dlhú dobu alebo v nesprávnych dávkach, zvyšuje sa pravdepodobnosť fenoménu „bromizmu“: častý kašeľ, letargia, upchatý nos a rinorea, apatia, znížené pamäťové vlastnosti, akútna konjunktivitída, vracanie, kožné vyrážky. V tomto prípade sa liek preruší a predpíše sa symptomatická liečba.

Predávkovanie

V prípade predávkovania liekom sa u dospelých a detí vyskytujú poruchy trávenia vrátane nevoľnosti a vracania. V takýchto situáciách je potrebná symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Na zlepšenie skvapalnenia a oddelenia spúta sa odporúča predpísať veľa teplých nápojov.

Užívanie lieku neovplyvňuje vykonávanie potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií (riadenie vozidiel, práca s pohyblivými mechanizmami, práca dispečera a operátora).

Interakcia s inými liekmi

Adsorbenty, adstringenty a obaľovacie činidlá môžu znížiť absorpciu alkaloidov obsiahnutých v termopsii v gastrointestinálnom trakte.

Tablety proti kašľu sa nemajú užívať súčasne s prípravkami obsahujúcimi kodeín a inými antitusikami, pretože to môže sťažiť vykašliavanie hlienov.

Liečivo: TORENDO® KU-TAB
Účinná látka lieku: risperidón
ATX kódovanie: N05AX08
CFG: antipsychotikum (neuroleptikum)
Registračné číslo: LS-002602
Dátum registrácie: 29.12.06
Vlastník reg. cert.: KRKA d.d. (Slovinsko)

Forma uvoľňovania Torendo ku-tab, balenie a zloženie lieku.

Pastilky sú okrúhle, bikonvexné, svetloružovej farby s viditeľnými inklúziami.

1 tab.
risperidón
500 mcg
-«-
1 mg
-«-
2 mg

Pomocné látky: manitol, základný butylmetakrylátový kopolymér, povidón, mikrokryštalická celulóza, hyprolóza (nízko substituovaná hydroxypropylcelulóza LH-21), aspartám, krospovidón, červený oxid železitý (E172), mätová a mentolová aróma, kremičitan vápenatý, magnéziumstearát.

10 kusov. - blistre (3) - kartónové obaly.

Popis lieku je založený na oficiálne schválenom návode na použitie.

Farmakologický účinok Torendo ku-tab

Antipsychotické liečivo (neuroleptikum).

Risperidón je selektívny monoaminergný antagonista s výraznou afinitou k serotonergným 5-HT2 receptorom a dopamínergným D2 receptorom, viaže sa tiež na 1-adrenergné receptory a s mierne nižšou afinitou na H1-histamínové a 2-adrenergné receptory. Nemá tropizmus pre cholinergné receptory. Má tiež sedatívny, antiemetický a hypotermický účinok.

Antipsychotický účinok je spôsobený blokádou dopamínových D2 receptorov v mezolimbickom a mezokortikálnom systéme.

Sedatívny účinok je spôsobený blokádou adrenergných receptorov v retikulárnej formácii mozgového kmeňa.

Antiemetický účinok je spôsobený blokádou dopamínových D2 receptorov v spúšťacej zóne centra zvracania.

Hypotermický účinok je spôsobený blokádou dopamínových receptorov v hypotalame.

Znižuje produktívne symptómy (bludy, halucinácie), automatizmus. Spôsobuje menšie potlačenie motorickej aktivity a vyvoláva katalepsiu v menšej miere ako klasické antipsychotiká (neuroleptiká).

Vyvážený centrálny antagonizmus serotonínu a dopamínu môže znížiť riziko extrapyramídových symptómov.

Risperidón môže spôsobiť zvýšenie plazmatických koncentrácií prolaktínu v závislosti od dávky.

Farmakokinetika liečiva.

Odsávanie

Pri perorálnom podaní sa risperidón úplne absorbuje (bez ohľadu na príjem potravy) a Cmax v krvnej plazme sa pozoruje po 1-2 hodinách.

Distribúcia

Koncentrácia risperidónu v plazme je úmerná dávke liečiva (v rámci terapeutických dávok).

Risperidón sa v tele rýchlo distribuuje. Vd je 1-2 l/kg. V plazme sa risperidón viaže na albumín a kyslý -1-glykoproteín. Frakcie risperidónu a 9-hydroxy-risperidónu viazané na plazmatické proteíny sú 88 % a 77 %.

Metabolizmus

Risperidón je metabolizovaný izoenzýmom cytochrómu P450 IID6 za vzniku 9-hydroxy-risperidónu, ktorý má podobný farmakologický účinok.

Risperidón a 9-hydroxy-risperidón sú účinnou antipsychotickou frakciou. Ďalší metabolizmus risperidónu zahŕňa N-dealkyláciu. Pri perorálnom podaní sa risperidón eliminuje s T1/2 približne 3 hodiny.T1/2 9-hydroxy-risperidónu a aktívna antipsychotická frakcia je 24 hodín.

U väčšiny pacientov sa CSS risperidónu pozoruje 1 deň po začiatku liečby. Css 9-hydroxy-risperidónu sa vo väčšine prípadov dosiahne 3-4 dni po začiatku liečby.

Odstránenie

70 % sa vylučuje močom (z toho 35 – 45 % vo forme farmakologicky aktívnej frakcie) a 14 % žlčou.

Farmakokinetika liečiva.

v špeciálnych klinických prípadoch

U starších pacientov alebo pacientov s nedostatočnou funkciou obličiek sa pri jednorazovom použití lieku pozorujú vysoké koncentrácie účinných látok v plazme a ich pomalá eliminácia.

Indikácie na použitie:

Akútna a chronická schizofrénia a iné psychotické stavy s produktívnymi a/alebo negatívnymi symptómami;

Afektívne poruchy pri rôznych duševných chorobách;

Poruchy správania u pacientov s demenciou s príznakmi agresivity (výbuchy hnevu, fyzické násilie), duševnými poruchami (agitovanosť, delírium) alebo psychotickými príznakmi;

Ako adjuvantná terapia pri liečbe mánie pri bipolárnych poruchách;

Ako adjuvantná liečba porúch správania u dospievajúcich starších ako 15 rokov a u dospelých pacientov so zníženou intelektuálnou úrovňou alebo oneskorením duševný vývoj, v prípadoch, keď v klinickom obraze ochorenia vedie deštruktívne správanie (agresivita, impulzivita, autoagresia).

Dávkovanie a spôsob podávania lieku.

Pastilky Torendo Ku-tab sú krehké a nemali by sa pretláčať cez fóliový obal, pretože by sa mohli zlomiť. Balenie sa otvorí opatrným potiahnutím okraja blistrovej fólie označenej bodkou a tableta sa vyberie, potom sa má ihneď položiť na jazyk. Tableta sa v priebehu niekoľkých sekúnd začne rozpúšťať v ústach a môže sa prehltnúť bez vody, nemiešajte liek v ústach s jedlom, nehryzte ani nežujte.

Pre schizofréniu

Dospelým a deťom starším ako 15 rokov možno predpísať risperidón 1-2 krát denne.

Počiatočná dávka je 2 mg/deň. Na druhý deň sa má dávka zvýšiť na 4 mg/deň. Od tohto momentu môže byť dávka buď udržiavaná na rovnakej úrovni alebo v prípade potreby individuálne upravená. Zvyčajne je optimálna dávka 4-6 mg/deň. V niektorých prípadoch môže byť opodstatnené pomalšie zvyšovanie dávky a nižšie počiatočné a udržiavacie dávky.

Dávky >10 mg/deň neukázali viac vysoká účinnosť v porovnaní s nižšími dávkami a môže spôsobiť extrapyramídové symptómy. Vzhľadom na to, že bezpečnosť lieku v dávkach >16 mg/deň nebola skúmaná, dávky nad túto hladinu sa nemajú používať.

Neexistujú žiadne informácie o použití lieku na liečbu schizofrénie u detí mladších ako 15 rokov.

U pacientov s ochoreniami pečene a obličiek sa odporúča užívať liek v počiatočnej dávke 0,5 mg 2-krát denne. Táto dávka sa môže postupne zvyšovať na 1-2 mg 2-krát denne.

Pre zneužívanie drog alebo drogovú závislosť

Pri poruchách správania u pacientov s demenciou

Odporúčaná počiatočná dávka lieku je 0,25 mg 2-krát denne (v adekvátnej dávke). lieková forma). V prípade potreby možno dávku individuálne zvýšiť o 0,25 mg 2-krát denne, nie viac ako každý druhý deň. Pre väčšinu pacientov je optimálna dávka 0,5 mg 2-krát denne. Niektorým pacientom sa odporúča užívať liek 1 mg 2-krát denne.

Po dosiahnutí optimálnej dávky sa môže odporučiť užívanie lieku raz denne.

Mánia pri bipolárnej poruche

Odporúčaná počiatočná dávka lieku je 2 denne naraz. V prípade potreby možno túto dávku zvýšiť o 2 mg/deň, nie viac ako každý druhý deň. Pre väčšinu pacientov je optimálna dávka 2-6 mg/deň.

Pri poruchách správania u pacientov s mentálnou retardáciou

U pacientov s hmotnosťou 50 kg sa odporúča používať liek v počiatočnej dávke 0,5 mg 1-krát denne. V prípade potreby možno túto dávku zvýšiť o 0,5 mg/deň, nie viac ako každý druhý deň. Pre väčšinu pacientov je optimálna dávka 1 mg/deň. Pre niektorých pacientov je však výhodné použiť 0,5 mg/deň alebo zvýšiť dávku na 1,5 mg/deň.

U pacientov s hmotnosťou 50 kg sa odporúča používať liek v počiatočnej dávke 0,25 mg 1-krát denne. V prípade potreby možno túto dávku zvýšiť o 0,25 mg/deň, nie viac ako každý druhý deň. Pre väčšinu pacientov je optimálna dávka 0,5 mg/deň. Pre niektorých pacientov je však výhodné použiť 0,25 mg/deň alebo zvýšiť dávku na 0,75 mg/deň.

Dlhodobé užívanie lieku Torendo Qu-tab u dospievajúcich by sa malo vykonávať pod neustálym dohľadom lekára.

Vedľajšie účinky Torendo ku-tab:

Z centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: nespavosť, nepokoj, úzkosť, bolesť hlavy; niekedy - ospalosť, únava, závrat, porucha koncentrácie, rozmazané videnie; zriedkavo - extrapyramídové symptómy (tremor, rigidita, hypersalivácia, bradykinéza, akatízia, akútna dystónia), mánia alebo hypománia, mozgová príhoda (u starších pacientov s predisponujúcimi faktormi), ako aj hypervolémia (v dôsledku polydipsie alebo syndrómu neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu) , tardívna dyskinéza (mimovoľné rytmické pohyby hlavne jazyka a/alebo tváre), neuroleptický malígny syndróm (hypertermia, svalová rigidita, nestabilita autonómnych funkcií, poruchy vedomia a zvýšené hladiny CPK), poruchy termoregulácie a epileptické záchvaty.

Z tráviaceho systému: zápcha, dyspepsia, nevoľnosť alebo vracanie, bolesť brucha, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, sucho v ústach, hyposalivácia alebo hypersalivácia, anorexia a/alebo zvýšená chuť do jedla, zvýšená alebo znížená telesná hmotnosť.

Z kardiovaskulárneho systému: niekedy - ortostatická hypotenzia, reflexná tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Z endokrinného systému: galaktorea, gynekomastia, menštruačné nepravidelnosti, amenorea, prírastok hmotnosti, hyperglykémia, exacerbácia už existujúceho diabetes mellitus.

Z reprodukčného systému: priapizmus, erektilná dysfunkcia, poruchy ejakulácie, anorgazmia.

Z hematopoetického systému: neutropénia, trombocytopénia.

Dermatologické reakcie: suchá koža, hyperpigmentácia, svrbenie, seborea.

Alergické reakcie: rinitída, vyrážka, angioedém, fotosenzitivita.

Iné: artralgia, inkontinencia moču.

Kontraindikácie lieku:

Obdobie laktácie;

Deti a dospievajúci do 15 rokov (účinnosť a bezpečnosť neboli stanovené);

Precitlivenosť na zložky lieku.

Liek sa má používať opatrne pri ochoreniach kardiovaskulárneho systému (chronické srdcové zlyhanie, predchádzajúci infarkt myokardu, poruchy vedenia srdcového svalu), dehydratácii a hypovolémii, cerebrovaskulárnej príhode, Parkinsonovej chorobe, záchvatoch (vrátane anamnézy), obličkových alebo závažných zlyhanie pečene, drogová závislosť alebo drogová závislosť, stavy predisponujúce k rozvoju torsades de pointes (bradykardia, nerovnováha elektrolytov, súbežné užívanie liekov, ktoré predlžujú QT interval), nádory mozgu, nepriechodnosť čriev, prípady akútneho predávkovania liekmi, Reyov syndróm ( antiemetický účinok risperidónu môže maskovať príznaky týchto stavov).

Použitie počas tehotenstva a laktácie.

Bezpečnosť risperidónu počas gravidity sa neskúmala.

Použitie lieku počas tehotenstva je možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Keďže risperidón a 9-hydroxy-risperidón sa vylučujú do materského mlieka, v prípade potreby použitia lieku počas laktácie je potrebné zvážiť otázku ukončenia dojčenia.

Špeciálne pokyny na používanie Torendo ku-tab.

Pri schizofrénii sa pri začatí liečby risperidónom odporúča postupne ukončiť predchádzajúcu liečbu, ak je to klinicky odôvodnené. Ak pacienti prechádzajú z depotnej antipsychotickej liečby, odporúča sa začať s risperidónom namiesto ďalšej plánovanej injekcie. Potreba pokračujúcej liečby antiparkinsoníkmi sa má pravidelne hodnotiť.

Vzhľadom na β-adrenergný blokujúci účinok risperidónu sa môže vyskytnúť ortostatická hypotenzia, najmä počas počiatočného obdobia titrácie dávky. Ak sa vyskytne arteriálna hypotenzia, má sa zvážiť zníženie dávky. U pacientov s ochoreniami kardiovaskulárneho systému, ako aj v prípadoch dehydratácie, hypovolémie alebo cerebrovaskulárnych porúch sa má dávka zvyšovať postupne podľa odporúčania.

Výskyt extrapyramídových symptómov je rizikovým faktorom pre rozvoj tardívnej dyskinézy. Ak sa objavia znaky a príznaky tardívnej dyskinézy, má sa zvážiť vysadenie všetkých antipsychotík.

Ak sa objaví neuroleptický malígny syndróm charakterizovaný hypertenziou, svalovou rigiditou, nestabilitou autonómnych funkcií, poruchou vedomia a zvýšenými hladinami CPK, všetky antipsychotiká vrátane risperidónu sa majú vysadiť.

Keď sa vysadí karbamazepín a iné induktory pečeňových enzýmov, dávka risperidónu sa má znížiť.

Pacienti by sa mali zdržať prejedania kvôli možnosti prírastku hmotnosti.

Použitie v pediatrii

Použitie lieku u detí mladších ako 15 rokov sa neodporúča.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Počas liečby je potrebné zdržať sa vykonávania potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií, ako aj pitia alkoholu (etanolu).

Predávkovanie liekmi:

Symptómy: ospalosť, útlm, útlm vedomia, tachykardia, arteriálna hypotenzia, extrapyramídové poruchy, v zriedkavých prípadoch predĺženie QT intervalu.

Liečba: je potrebné zabezpečiť voľné dýchacie cesty, aby sa zabezpečila dostatočná oxygenácia a ventilácia, výplach žalúdka (po intubácii, ak je pacient v bezvedomí) a podanie aktívneho uhlia v kombinácii s laxatívami. Symptomatická terapia zameraná na udržanie životne dôležitých funkcií tela.

Pre včasnú diagnostiku možných porúch srdcového rytmu je potrebné začať s monitorovaním EKG čo najskôr. Až do úplného vymiznutia príznakov intoxikácie sa vykonáva starostlivé lekárske sledovanie a monitorovanie EKG. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Interakcia Torendo ku-tab s inými liekmi.

Keďže risperidón pôsobí primárne na centrálny nervový systém, má sa používať s opatrnosťou v kombinácii s inými centrálne pôsobiacimi liekmi a etanolom.

Risperidón znižuje účinnosť levodopy a iných agonistov dopamínu.

Klozapín znižuje klírens risperidónu.

Pri použití karbamazepínu sa pozoroval pokles koncentrácie aktívnej antipsychotickej frakcie risperidónu v plazme. Podobné účinky možno pozorovať aj pri iných induktoroch pečeňových enzýmov.

Fenotiazíny, tricyklické antidepresíva a niektoré β-blokátory môžu zvyšovať plazmatické koncentrácie risperidónu, čo však neovplyvňuje koncentráciu aktívnej antipsychotickej frakcie.

Fluoxetín môže zvýšiť plazmatické koncentrácie risperidónu, ale v menšom rozsahu koncentráciu aktívnej antipsychotickej frakcie, preto je potrebné upraviť dávky risperidónu.

Keď sa risperidón používa súbežne s liekmi v vysoký stupeň väzbou na plazmatické bielkoviny, nie je pozorované žiadne klinicky významné vytesnenie žiadneho liečiva z plazmatickej bielkovinovej frakcie.

Antihypertenzíva zvyšujú závažnosť poklesu krvného tlaku spôsobeného risperidónom.

Podmienky predaja v lekárňach.

Liek je dostupný na lekársky predpis.

Podmienky skladovania lieku Torendo ku-tab.

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 30°C. Čas použiteľnosti: 2 roky.

1 tableta obsahuje 1 mg ketotifénu (vo forme fumarátu)

Pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, stearan horečnatý.

Formulár na uvoľnenie

Tabletky.

Farmakoterapeutická skupina.

Antihistaminiká na systémové použitie. ATC kód R06A X17.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické. Ketotifén inhibuje pôsobenie niektorých endogénnych látok, ktoré sú mediátormi zápalu, a tak pôsobí protizápalovo. Ketotifén nie je bronchodilatátor.

Laboratórne experimentálne štúdie odhalili množstvo vlastností ketotifénu, ktoré môžu hrať úlohu pri realizácii jeho antiastmatického účinku

• inhibíciu uvoľňovania mediátorov alergie, ako sú histamín a leukotriény;
• potlačenie primárneho účinku antigénu na eozinofily (v dôsledku účasti rekombinantných ľudských cytokínov) a v dôsledku toho inhibícia vstupu eozinofilov do oblastí zápalu;
• inhibícia rozvoja hyperreaktivity dýchacích ciest spojenej s aktiváciou krvných doštičiek pod vplyvom PAF (platelet activating factor) alebo spôsobenej neurogénnou aktiváciou v dôsledku použitia sympatomimetika alebo kontaktu s alergénom.

Ketotifén je silné antialergické liečivo, ktoré má vlastnosti nekompetitívnej blokády histamínových H1 receptorov. Ketotifén je teda možné použiť aj namiesto klasických blokátorov histamínových H1 receptorov.

Farmakokinetika.

Absorpcia a biologická dostupnosť. Po perorálnom podaní sa Zaditen takmer úplne absorbuje. Biologická dostupnosť je približne 50 %, čo je spôsobené metabolizmom „prvého prechodu“ pečeňou. Čas na dosiahnutie maximálnej plazmatickej koncentrácie je 2 - 4 hodiny.

Nesúlad chorý. Väzba na plazmatické bielkoviny je 75 %.

Metabolizmus. Hlavným metabolitom je ketotifén-N-glukuronid, ktorý nemá prakticky žiadnu farmakologickú aktivitu.

Povaha metabolizmu ketotifénu u detí je rovnaká ako u dospelých, ale klírens je vyšší. Preto deti staršie ako 3 roky potrebujú rovnakú dávku ako dospelí.

Záver. Eliminácia liečiva z tela prebieha v dvoch fázach: kratšia fáza má polčas 3 - 5 hodín; dlhšia fáza - 21 hodín. Do 48 hodín sa hlavná časť podanej jednorazovej dávky vylúči močom: 1 % v nezmenenej forme a 60 – 70 % vo forme metabolitov.

Vplyv jedla. Príjem potravy neovplyvňuje biologickú dostupnosť Zaditenu, bez ohľadu na dávkovú formu.

Indikácie

Dlhodobá prevencia:

• bronchiálna astma (všetky formy vrátane zmiešanej)
• alergická bronchitída;
• astmatické príznaky so sennou nádchou.

Zaditen nie je účinný pri zmierňovaní astmatického záchvatu.

Prevencia a liečba multisystémových alergických ochorení:

• akútna a chronická urtikária,
• atopická dermatitída
• alergická rinitída a konjunktivitída.

!}

Spôsob podávania a dávka.

Dospelí. 1 tableta (1 mg) 2-krát denne (s ranným a večerným jedlom). Ak je pacient náchylný na rozvoj sedatívnych účinkov, odporúča sa počas prvého týždňa liečby pomaly zvyšovať dávku – úvodná dávka 1/2 tablety 2-krát denne s následným zvýšením na plnú terapeutickú dávku. V prípade potreby je možné zvýšiť dennú dávku na 4 mg, to znamená 2 tablety 2-krát denne. Pri použití vyššej dávky možno očakávať rýchlejší nástup účinku.

Súbežné užívanie bronchodilatancií. Kedy súčasné použitie Frekvencia podávania lieku Zaditen a bronchodilatancií sa môže znížiť.

Ak je potrebné vysadiť Zaditen, malo by sa to robiť postupne počas 2 až 4 týždňov a počas tohto obdobia je možný návrat príznakov astmy.

Použitie u detí. Deťom starším ako 3 roky sa predpisuje 1 tableta (1 mg) 2-krát denne s ranným a večerným jedlom.

Deťom do 3 rokov sú predpísané iné liekové formy.

Klinické pozorovania sú v súlade s farmakokinetickými údajmi a naznačujú, že deti môžu vyžadovať vyššie dávky (v mg/kg telesnej hmotnosti) v porovnaní s dospelými, aby dosiahli optimálne výsledky liečby. Znášanlivosť vysokých dávok je rovnaká ako malých.

Použitie u starších ľudí. Skúsenosti s používaním Zaditenu naznačujú, že pre starších ľudí nie sú potrebné žiadne špeciálne odporúčania.

Vedľajší účinok

Na začiatku liečby je možná sedácia, menej často - sucho v ústach a mierne závraty, ale tieto javy spravidla zmiznú samy s ďalšou liečbou. Niekedy, najmä u detí, boli pozorované príznaky podráždenia centrálneho nervového systému, ako je nepokoj, zvýšená podráždenosť, nespavosť a zvýšená excitabilita. Existujú správy o prírastku hmotnosti.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na ketotifén alebo inú zložku lieku.

Predávkovanie

Hlavné príznaky akútneho predávkovania: ospalosť, dokonca depresia vedomia, zmätenosť a dezorientácia; tachykardia a arteriálna hypotenzia, najmä u detí - zvýšená excitabilita, kŕče a revolvingová kóma.

Liečba je symptomatická. Ak sa liek užíval nedávno, je indikovaný výplach žalúdka. Užitočné môže byť podávanie aktívneho uhlia. V prípade potreby sa vykonáva symptomatická liečba a monitorovanie funkčných parametrov kardiovaskulárneho systému. V prípade nepokoja a kŕčov sa predpisujú krátkodobo pôsobiace barbituráty alebo benzodiazepíny.

Vlastnosti aplikácie

Na začiatku dlhodobej liečby Zaditenom sa nemajú okamžite vysadiť antiastmatické symptomatické a profylaktické lieky, ktoré pacient užíva. To platí najmä pre systémové glukokortikoidy kvôli možnej prítomnosti adrenálnej insuficiencie u pacientov závislých od steroidov. V týchto prípadoch môže obnovenie normálnej reakcie hypofýzy a nadobličiek na stres trvať až 1 rok.

Zriedkavo sa pozoroval reverzibilný pokles počtu krvných doštičiek u pacientov, ktorí dostávali Zaditen súčasne s perorálnymi hypoglykemickými liekmi. Preto sa má u pacientov, ktorí súbežne užívajú antidiabetiká, sledovať počet krvných doštičiek v periférnej krvi. Existujú ojedinelé správy o záchvatoch vyskytujúcich sa počas liečby Zaditenom. Vzhľadom na to, že Zaditen môže spôsobiť zníženie prahu záchvatov, je potrebná opatrnosť pri jeho predpisovaní pacientom s epilepsiou v anamnéze.